Phenobarbital
Phenobarbital ist ein langwirksames Barbiturat-Antiepileptikum, das hauptsächlich zur Kontrolle von generalisierten und fokalen Anfällen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von GABA, einem hemmenden Neurotransmitter im Gehirn, verstärkt und so die neuronale Erregbarkeit reduziert. Während es wirksam ist, wird es in der Regel nur als letzte Option eingesetzt.
Phenobarbital ist ein älteres Antiepileptikum, das zur Anfallskontrolle durch Verstärkung der GABA-Aktivität im Gehirn eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N03AA02
- RxNorm
- 8134
- Generikum
- Phenobarbital
- Wirkstoffklasse
- atc-n03
- Markennamen
- Donnatal, Phenohytro, Sezaby, Fidoquel
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung, Tablette, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50-100mg 2-3 mal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8-12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 3-5mg/kg täglich in aufgeteilten Dosen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8-12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 50mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken - verbunden mit erhöhtem Risiko für angeborene Fehlbildungen
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschall auf Anomalien
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen oder niedrigste wirksame Dosis verwenden
fetale Überwachung, auf neonatales Entzugssyndrom untersuchen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen nicht empfohlen - Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden
Säugling auf übermäßige Sedierung, schlechte Ernährung überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Säuglingegewichtsbasierte Dosierung erforderlich
mit äußerster Vorsicht anwenden - mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren
regelmäßige Serumspiegelüberwachung, auf Sedierung und Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
nur für refraktäre Anfälle verwenden - keine Erstlinientherapie
regelmäßige Serumspiegelüberwachung, kognitive und entwicklungsbezogene Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenDosis reduzieren, niedrig beginnen
niedrigste wirksame Dosis verwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit und vermindertem Stoffwechsel
auf Stürze, Verwirrtheit, Sedierung, Serumspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere CKDDosisreduktion kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden - Arzneimittel hauptsächlich hepatisch metabolisiert, aber Metaboliten renal ausgeschieden
Serumkreatinin überwachen, therapeutisches Drug Monitoring in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
nach Möglichkeit vermeiden - extensiv in der Leber metabolisiert
therapeutisches Drug Monitoring unerlässlich, Leberfunktion überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Zentralnervöses Depressivum, Barbiturat der ersten Generation
Primäre therapeutische Anwendung
Erstlinienbehandlung für bestimmte Anfallsleiden
Klassifizierung kontrollierter Substanzen
Regulatorische Einstufung in den Vereinigten Staaten
Erstmalige Zulassung
Historische Zulassungsinformationen für Anfallskontrolle
Behandlung von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, partiellen Anfällen, Status epilepticus und Fieberkrämpfen bei Kindern. Wurde historisch auch zur Sedierung und Angstbehandlung eingesetzt, obwohl diese Anwendungen weitgehend durch sicherere Alternativen ersetzt worden sind.
Verstärkt die GABAerge Neurotransmission durch Bindung an Barbiturat-Bindungsstellen an GABA-A-Rezeptoren, verlängert die Öffnungsdauer der Chloridkanäle und erzeugt eine neuronale Hyperpolarisation, wodurch die Anfallsaktivität reduziert wird.
Kann Schläfrigkeit, Schwindel und kognitive Effekte verursachen. Hat erhebliche Arzneimittelwechselwirkungen und einen engen therapeutischen Bereich, der eine Blutspiegelüberwachung erfordert. Risiko einer körperlichen Abhängigkeit bei längerer Anwendung. Vermeiden Sie einen abrupten Abbruch, da dies Anfälle auslösen kann. Kontraindiziert bei Patienten mit Porphyrie, schwerer Ateminsuffizienz, und sollte in der Schwangerschaft aufgrund des Risikos einer fetalen Schädigung mit Vorsicht angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen