Zum Inhalt springen

Phenylpropanolamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Phenylpropanolamin ist ein sympathomimetisches Entwässerungsmittel, das durch Verengung der Blutgefäße in den Nasenwegen wirkt, Schwellung und Verstopfung reduziert. Es wurde historisch zur Linderung von Nasenverstopfung durch Erkältungen, Allergien und Sinusitis verwendet, obwohl es aufgrund von Sicherheitsbedenken aus vielen Märkten zurückgezogen wurde.

Kurzfassung

Ein Nasenschleimhautabschwellendes Mittel, das die Nasenblutgefäße verengt, um eine Verstopfung zu lindern, und nun aufgrund des Schlaganfallrisikos weitgehend vom Markt zurückgezogen wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R01BA01
RxNorm
8175
Generikum
Phenylpropanolamine
Wirkstoffklasse
atc-r01
Markennamen
Proin, Phenylpro, Uripropamine
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10000 mg kann ernsthafte Toxizität verursachen; Phenylpropanolamin wurde jedoch im Jahr 2000 aufgrund des Schlaganfallrisikos vom US-Markt zurückgezogen
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung oder kumulative Dosierung kann zu kardiovaskulären Komplikationen einschließlich Hypertonie und Schlaganfall führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden, wenn Vorstellung frühzeitig erfolgt, unterstützende Versorgung einschließlich IV-Flüssigkeiten, Benzodiazepine bei Agitiertheit, Antihypertensiva bei schwerer Hypertonie
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Behandlung ist unterstützend(Unterstützende Versorgung ist die Hauptbehandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Blutdruckkontrollen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos von Uteruskontraktionen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

absetzen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Phenylpropanolamin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Anwendung während des Stillens vermeiden

Überwachung

Säugling auf Irritabilität und Fütterungsveränderungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Kindern vermeiden wegen des erhöhten Risikos unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse

Überwachung

nicht zutreffend - kontraindiziert

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht und reduzierter Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei älteren Patienten mit extremer Vorsicht anwenden; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

Blutdruck und Herzfrequenz regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis deutlich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Niereninsuffizienz vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen, wenn Anwendung unbedingt erforderlich ist

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei leichter Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Patienten mit mittelgradiger bis schwerer Leberinsuffizienz vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Sympathomimetisches Amin

Alpha-adrenerger Agonist, der hauptsächlich als Vasokonstriktor verwendet wird

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Veterinärmedizinische Harninkontinenz (Hunde)

Derzeit zugelassen für canine Harnsphinktermechanismus-Inkontinenz

safetyFDA
2023

Marktstatus

Wert:Vom menschlichen Gebrauch zurückgezogen

Im Jahr 2000 wegen erhöhtem Risiko für hämorrhagischen Schlaganfall zurückgezogen

prescribingFDA
2023

Historische Verwendung beim Menschen

Wert:1970er-2000

Zuvor verwendet in Erkältungsmitteln und Appetitzüglern

Behandlung von Nasenverstopfung im Zusammenhang mit Erkältungen, allergischer Rhinitis und Sinusitis. Zuvor in oralen und Nasenspray-Formulierungen erhältlich.

Wirkt als Alpha-adrenerger Agonist, der eine Vasokonstriktion der Schleimhautblutgefäße in den Nasengängen verursacht, Schwellungen und Schleimproduktion reduziert und so die Luftzirkulation verbessert.

Aufgrund des damit verbundenen Risikos eines hämorrhagischen Schlaganfalls, insbesondere bei Frauen, vom US-Markt und vielen anderen Ländern zurückgezogen. Kann den Blutdruck und die Herzfrequenz erhöhen. Sollte nicht von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck oder Schilddrüsenstörungen angewendet werden. Weitere Nebenwirkungen sind Schlaflosigkeit, Angstzustände und Kopfschmerzen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen