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Pioglitazon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Pioglitazon ist ein orales Antidiabetikum aus der Klasse der Thiazolidindione, das zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, indem es die Insulinsensitivität erhöht.

Kurzfassung

Pioglitazon ist ein Diabetesmedikament, das die Insulinsensitivität verbessert, um den Blutzuckerspiegel bei Typ-2-Diabetes zu kontrollieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BG03
RxNorm
33738
Generikum
Pioglitazone
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Oseni, Actos, Actoplus Met, Duetact
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
15-45mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,5mg/kg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
15mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität durch längere Anwendung über den empfohlenen Dosen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Blutzuckerüberwachung, intravenöse Flüssigkeitszufuhr
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie abbrechen und bei Bedarf auf Insulin umstellen

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Während der Einnahme von Pioglitazon nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder unter 18
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für Blasenkrebs und Frakturen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Blasensymptome

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Serumkreatinin und eGFR regelmäßig kontrollieren

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

regelmäßige LFT-Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder erhöhtem ALT anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests erforderlich

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer starker Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkoholexzess vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum einschränken, kann das Risiko einer Laktatazidose erhöhen

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1999

Pioglitazon wurde erstmals von der FDA für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Thiazolidindion (TZD)

Pioglitazon gehört zur Klasse der Thiazolidindione der Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-gamma(PPARγ)-Agonisten

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Management von Typ-2-Diabetes

Die Hauptanwendung ist die Verbesserung der Insulinsensitivität bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:PPARγ-Agonist

Aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma zur Verbesserung der Insulinsensitivität

Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen, typischerweise als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika (wie Metformin, Sulfonylharnstoffe oder Insulin), wenn Ernährung und Bewegung allein keine ausreichende Blutzuckerkontrolle ermöglichen.

Pioglitazon ist ein Thiazolidindion, das die Insulinresistenz im peripheren Gewebe und in der Leber verringert. Es erhöht die insulinabhängige Glukoseaufnahme in Muskel- und Fettgewebe und reduziert gleichzeitig die Glukoseproduktion in der Leber, was zu einer verbesserten Blutzuckerkontrolle führt.

Pioglitazon benötigt Insulin, um wirksam zu sein, und ist nicht für Typ-1-Diabetes oder diabetische Ketoazidose geeignet. Häufige Nebenwirkungen sind Gewichtszunahme, Ödeme und Flüssigkeitseinlagerungen; es kann das Risiko für Herzinsuffizienz, Knochenbrüche und Leberanomalien erhöhen. Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests wird während der Behandlung empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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