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Peginterferon Beta-1a

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Plegridy (Peginterferon Beta-1a) ist eine krankheitsmodifizierende Therapie zur Behandlung von schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose (MS). Es wird durch subkutane Injektion verabreicht, typischerweise alle zwei Wochen, und wirkt, indem es die Immunantwort des Körpers modifiziert, um die Häufigkeit von MS-Schüben zu reduzieren und die Behinderungsprogression zu verlangsamen.

Kurzfassung

Plegridy ist eine injizierbare Interferon-Therapie bei schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose, die dazu beiträgt, Schübe zu verringern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1546173
Generikum
Plegridy
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Plegridy ist zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose zugelassen, einschließlich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig-remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär progredienten Erkrankung bei Erwachsenen.

Als Interferon beta-1a besitzt Plegridy immunmodulatorische Eigenschaften, die Entzündungen und autoimmune Aktivität im zentralen Nervensystem verringern, auch wenn der genaue Wirkmechanismus bei MS nicht vollständig geklärt ist.

Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, grippeähnliche Symptome, Fieber und Kopfschmerzen. Es kann Leberprobleme, Depressionen und Blutbildveränderungen verursachen. Patientinnen und Patienten sollten regelmäßig überwacht werden, und Frauen sollten es während der Schwangerschaft nicht anwenden. Patientinnen und Patienten müssen über die richtige Injektionstechnik und das Erkennen von Anzeichen schwerwiegender Nebenwirkungen aufgeklärt werden.

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