Plerixafor
Plerixafor ist ein CXCR4-Rezeptorantagonist, der zur Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen aus dem Knochenmark in das periphere Blut verwendet wird. Es ist indiziert für die Anwendung in Kombination mit Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor (G-CSF), um die Stammzellsammlung bei Patienten mit Lymphom oder multiplem Myelom zu erleichtern.
Ein Stammzell-Mobilisierungsmittel, das CXCR4-Rezeptoren blockiert, um Stammzellen zur Sammlung und Transplantation bei Blutkrebspatienten ins Blut freizusetzen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AX16
- RxNorm
- 733003
- Generikum
- Plerixafor
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Mozobil
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, dies ist eindeutig notwendig
regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden
unbekannt, ob Plerixafor in die Muttermilch ausgeschieden wird; Stillen einstellen oder Anwendung vermeiden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder von 2 bis 17 Jahrengewichtbasierte Dosierung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 2 Jahren; in Kombination mit G-CSF zur Stammzellmobilisierung; Injektionsstelle auf Reaktionen überwachen
Blutbild und Wirksamkeit der Stammzellmobilisierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung; Nierenfunktion überwachen
keine klinisch signifikanten Unterschiede in Wirksamkeit oder Sicherheit beobachtet; Nierenfunktion vor der Dosierung beurteilen
Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min)Dosis um ein Drittel reduzieren; 0,16 mg/kg anstelle von 0,24 mg/kg
Dosis auf 0,16 mg/kg reduzieren; Nierenfunktion überwachen; mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen; auf Nebenwirkungen prüfen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30–50 ml/min)Dosisreduktion auf 0,16 mg/kg in Betracht ziehen
Dosisreduktion in Betracht ziehen; Nierenfunktion engmaschig überwachen
Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberinsuffizienzkeine spezifische Dosisempfehlung; mit Vorsicht anwenden
begrenzte klinische Daten; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Plerixafor
Jahr der FDA-Zulassung
Informationen zur FDA-regulatorischen Zulassung
Hauptindikation
Therapeutische Indikation in Kombination mit G-CSF
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Wirkmechanismus
Plerixafor wird zusammen mit G-CSF eingesetzt, um hämatopoetische Stammzellen aus dem Knochenmark in das periphere Blut zu mobilisieren, damit sie gesammelt und anschließend bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom und multiplem Myelom transplantiert werden können.
Plerixafor blockiert den CXCR4-Chemokinrezeptor reversibel und verhindert, dass sich SDF-1α (stromal cell-derived factor-1α) daran bindet. Dadurch wird das Retentionssignal unterbrochen, das Stammzellen im Knochenmark verankert, und sie werden ins periphere Blut freigesetzt, wo sie gesammelt werden können.
Wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel 24 Stunden nach der G-CSF-Gabe. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, gastrointestinale Beschwerden und vorübergehende Abnahmen der Blutwerte. Sollte nur unter fachärztlicher Überwachung in Transplantationszentren angewendet werden. Nicht zur Langzeitanwendung geeignet.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen