Polatuzumab Vedotin
Polatuzumab Vedotin ist eine gezielte Krebstherapie, die einen monoklonalen Antikörper mit einem zytotoxischen Wirkstoff kombiniert, um spezifisch abnormale B-Zellen anzugreifen und zu zerstören. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) eingesetzt, typischerweise in Kombination mit anderen Medikamenten.
Polatuzumab Vedotin ist ein auf CD79b gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das zur Behandlung bestimmter B-Zell-Lymphome eingesetzt wird, indem es einen zelltötenden Wirkstoff direkt an Krebszellen liefert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX14
- RxNorm
- 2174090
- Generikum
- Polatuzumab Vedotin
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Polivy
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) bei Erwachsenen, typischerweise in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei Patienten, die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben.
Polatuzumab Vedotin ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das an CD79b bindet, ein Protein auf der Oberfläche von B-Zellen. Nach der Bindung wird das Konjugat internalisiert und setzt die zytotoxische Fracht MMAE (Monomethylauristatin E) frei, die die Zellteilung hemmt und den programmierten Zelltod (Apoptose) in malignen B-Zellen auslöst.
Häufige Nebenwirkungen sind periphere Neuropathie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie, Müdigkeit und infusionsbedingte Reaktionen. Patienten sollten auf Lebertoxizität und Infektionen überwacht werden. Bei Patienten mit vorbestehender Neuropathie ist Vorsicht geboten. Schwangerschaft sollte während der Behandlung vermieden werden aufgrund des möglichen Schadens für den Fötus.
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