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Polidocanol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Polidocanol ist ein Sklerosierungsmittel, das zur Behandlung kleiner Besenreiser (Teleangiektasien) und kleiner Krampfadern (retikuläre Venen) verwendet wird. Bei Injektion in eine Vene schädigt es die Endothelzellen, was zur Aggregation von Blutplättchen und zum Kollabieren der Vene führt, die schließlich vom Körper absorbiert wird.

Kurzfassung

Polidocanol ist ein injizierbares Verödungsmittel zur Behandlung von Besenreisern und kleinen Krampfadern, das die Veneninnenwand schädigt, sodass das Gefäß sich verschließt und vom Körper resorbiert wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C05BB02
RxNorm
968170
Generikum
Polidocanol
Wirkstoffklasse
atc-c05
Markennamen
Varithena, Asclera
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Injektion
Usual dose
0.5-2mL pro Injektionsstelle
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einzelne oder mehrere Sitzungen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Erwachsene (Krampfadern)Injektion
Usual dose
0.1-0.2mL pro cm Venensegment
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
pro Behandlungsitzung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Injektion
Usual dose
0.5-2mL pro Injektionsstelle
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einzelne oder mehrere Sitzungen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Dosen, die die für Sklerotherapieverfahren empfohlenen Mengen überschreiten
Chronische Überdosierung: Kumulative systemische Absorption aus wiederholten Verfahren, die Standardbehandlungsprotokolle überschreiten
Sofortmaßnahmen
Verabreichung abbrechen, Vitalzeichen überwachen, intravenösen Zugang herstellen, unterstützende Behandlung verabreichen
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; nur bei eindeutiger Notwendigkeit anwenden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und geburtshilfliche Beurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Behandlung bis nach der Entbindung aufschieben, sofern nicht dringend erforderlich

Überwachung

Überwachung des fetalen Wohlbefindens

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder abstillen

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Arzneimittel meiden; Milch während der Behandlung abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosen verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; auf kardiovaskuläre und neurologische Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Vitalzeichen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für die Anwendung in pädiatrischen Populationen nicht indiziert

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Ausgangswerte und regelmäßige Nierenfunktionstests

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung anwenden, jedoch Leberfunktion überwachen; Risiko-Nutzen-Verhältnis bewerten

Überwachung

Ausgangswerte und regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2010

FDA-Zulassung für Polidocanol (Varithena) zur Behandlung von Krampfadern

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Sklerosierungsmittel

Klassifizierung als venöses Sklerosierungsmittel

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Krampfadern und Besenreisern

Primäre therapeutische Indikation mittels Sklerotherapie

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Injektion

Verabreichungsmethode für das Sklerotherapieverfahren

Behandlung von unkomplizierten Besenreisern (Teleangiektasien) und unkomplizierten kleinen Krampfadern (retikuläre Varizen) der unteren Extremitäten. Es ist nicht zur Behandlung von Krampfadern mit einem Durchmesser von mehr als 3 mm bestimmt.

Polidocanol ist ein Verödungsmittel (Sklerosierungsmittel), das die Innenauskleidung (Endothel) der Blutgefäße lokal schädigt. Bei intravasaler Injektion verursacht es eine Endothelschädigung, die eine Thrombozytenaggregation am geschädigten Ort auslöst. Die Thrombozyten haften an der Gefäßwand, und die Vene fibrosiert schließlich und wird vom Körper resorbiert.

Muss von medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in Sklerosierungstechniken verabreicht werden. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Reaktionen an der Injektionsstelle wie Blutergüsse, Juckreiz und vorübergehende Hautverfärbungen. Seltene, aber schwerwiegende Komplikationen können anaphylaktische Reaktionen, oberflächliche Thrombophlebitis oder Gewebenekrosen bei Extravasation umfassen. Patienten sollten über die zu erwartenden kosmetischen Ergebnisse informiert werden, deren vollständiges Erscheinen Wochen bis Monate dauern kann.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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