Posaconazol
Posaconazol ist ein Breitspektrum-Triazol-Antimykotikum, das zur Vorbeugung und Behandlung schwerer Pilzinfektionen eingesetzt wird, insbesondere bei invasiver Aspergillose und Candidose, hauptsächlich bei immungeschwächten Patienten wie denen, die sich einer Chemotherapie, hämatopoetischen Stammzelltransplantation oder mit primären Immundefekten unterziehen.
Ein Azol-Antimykotikum zur Prophylaxe und Behandlung schwerer Pilzinfektionen bei immungeschwächten Patienten.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J02AC04
- RxNorm
- 282446
- Generikum
- Posaconazole
- Wirkstoffklasse
- atc-j02
- Markennamen
- Posatex, Mometamax Single, Noxafil
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- otisch, oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Suspension, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 300mg zweimal täglich am Tag 1, dann 300mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal täglich am Tag 1, dann einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 200mg dreimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 300mg zweimal täglich am Tag 1, dann 300mg einmal täglich (für Patienten ≥40kg)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal täglich am Tag 1, dann einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Antimykotika in Betracht ziehen
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestermit Vorsicht anwenden
vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; in der Schwangerschaft bevorzugte alternative Therapie in Betracht ziehen
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimestermit Vorsicht anwenden
vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; engmaschige Überwachung erforderlich
regelmäßige fötale Überwachung und Beurteilung der mütterlichen Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillende MütterStillen oder Arzneimittel absetzen
Posaconazol wird in die Muttermilch ausgeschieden; das Stillen sollte während der Behandlung und bis zu 2 Wochen nach der letzten Dosis unterbrochen werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Standard-Dosierung anwenden; auf Nebenwirkungen aufgrund altersbedingter Veränderungen der Pharmakokinetik und Begleiterkrankungen überwachen
Leberfunktionstests und Nierenfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 2 Jahrennicht empfohlen
Posaconazol-Suspension zur oralen Anwendung nicht zugelassen für Kinder unter 18 Jahren; IV-Formulierung kann in bestimmten Fällen in Betracht gezogen werden
engmaschige Überwachung auf Wirksamkeit und Sicherheit
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
2 bis 17 Jahregewichtbasierte Dosierung mit engmaschiger Überwachung
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; Suspension zur oralen Anwendung nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen; alternative Therapien in Betracht ziehen
regelmäßige Überwachung der Arzneimittelspiegel und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Standard-Dosierung kann angewendet werden; keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; auf Arzneimittelakkumulation achten, insbesondere bei Suspension zur oralen Anwendung; therapeutisches Drug Monitoring in Betracht ziehen
Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung von Leberenzymen und Bilirubin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis reduzieren oder mit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar; Dosisreduktion und therapeutisches Drug Monitoring in Betracht ziehen
häufige Leberfunktionsüberwachung; auf Hepatotoxizität achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Posaconazol
Arzneimittelklasse
Klassifizierung von Antimykotika
Wirkungsmechanismus
Hemmung der Ergosterolsynthese
Häufige Anwendungen
Therapeutische Anwendungen
Vorbeugung invasiver Pilzinfektionen (Aspergillus und Candida) bei Hochrisikopatienten; Behandlung der invasiven Aspergillose, der oropharyngealen Candidose einschließlich fluconazolresistenter Fälle sowie Prophylaxe bei immungeschwächten Personen.
Hemmt das pilzliche Cytochrom-P450-Enzym 14-alpha-Demethylase, blockiert die Ergosterolsynthese und stört die Integrität der Pilzzellmembran.
Erfordert ein therapeutisches Drug-Monitoring für eine optimale Dosierung; erhebliche Arzneimittelwechselwirkungen über CYP3A4; in der Schwangerschaft kontraindiziert; Leberfunktion und QT-Intervall überwachen; erhältlich als orale Suspension, Tabletten mit verzögerter Freisetzung und intravenöse Formulierung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen