Pralatrexat
Pralatrexat ist ein Folsäure-Analogon-Metabolit-Hemmer, der zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Enzyme blockiert, die am Folsäuremetabolismus beteiligt sind, wodurch den Zellen die Bausteine für die DNA-Synthese und Zellteilung entzogen werden. Dieses Medikament ist spezifisch
Pralatrexate ist ein Chemotherapeutikum, das auf den Folatstoffwechsel abzielt, um ein rezidiviertes peripheres T-Zell-Lymphom zu behandeln.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BA05
- RxNorm
- 662019
- Generikum
- Pralatrexate
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Folotyn
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
allgemeinAnwendung vermeiden
kontraindiziert während der Schwangerschaft wegen potenzieller fetaler Schädigung und Embryotoxizität
regelmäßige fetale Überwachung und Schwangerschaftstests vor und während der Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, da dies der Zeitraum mit dem höchsten teratogenen Risiko ist
umfassende fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
allgemeinStillen einstellen
Das Stillen sollte während der Behandlung und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis eingestellt werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen, wenn exponiert
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
pädiatrisch allgemeinnicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
engmaschige Überwachung auf Toxizität bei jeder pädiatrischen Anwendung
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung; engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden wegen potenziell erhöhter Empfindlichkeit und Komorbiditäten; keine spezifische Dosisreduktion erforderlich, aber auf Nebenwirkungen überwachen
verstärkte Überwachung auf Myelosuppression, Mukositis und Organfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigAnfangsdosis auf 15 mg/m² reduzieren
Dosis auf 15 mg/m² reduzieren bei Patienten mit CrCl 30-90 mL/min; Nierenfunktion engmaschig überwachen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Serumelektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwernicht empfohlen
Anwendung nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl <30 mL/min) wegen begrenzter Sicherheitsdaten
Anwendung vermeiden oder alternative Therapie in Betracht ziehen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht mittelgradigkeine spezifische Anpassung; engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; keine formale Dosisanpassung, aber engmaschige Überwachung der Leberfunktion empfohlen
regelmäßige Leberfunktionstests und Überwachung auf Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit äußerster Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Dosisreduktion in Betracht ziehen; Leberfunktion häufig überwachen
intensive Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Antifolat-Chemotherapeutikum
Häufige Anwendungen
Primäre Indikation für rezidiviertes oder refraktäres PTCL
Pralatrexate ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom (PTCL), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.
Als Folat-Analogon-Metabolit-Inhibitor hemmt Pralatrexate kompetitiv die Dihydrofolatreduktase und stört die Polyglutamylierung durch die Folylpolyglutamyl-Synthetase. Dies führt zur Erschöpfung von Thymidin und anderen essentiellen Substraten, die für die DNA-Synthese benötigt werden, und hemmt letztendlich die Zellproliferation.
Pralatrexate wird intravenös verabreicht und erfordert eine Vitaminergänzung (Leucovorin), um die Toxizität zu reduzieren. Es birgt Risiken schwerer Nebenwirkungen, einschließlich Mukositis, Myelosuppression und Hepatotoxizität. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte und der Organfunktion erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen