Pralidoxim
Pralidoxim ist ein Reaktivator der Acetylcholinesterase und wird als Gegenmittel bei Vergiftungen mit Organophosphaten und bestimmten Nervenkampfstoffen eingesetzt. Es wirkt, indem es an Organophosphatverbindungen bindet und die Funktion der Acetylcholinesterase wiederherstellt, die für die normale Nervensignalübertragung entscheidend ist.
Pralidoxim ist ein Notfallantidot, das die Acetylcholinesterase reaktiviert, um eine Organophosphat-Vergiftung umzukehren, und häufig zusammen mit Atropin angewendet wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- V03AB04
- RxNorm
- 34345
- Generikum
- Pralidoxime
- Wirkstoffklasse
- atc-v03
- Markennamen
- Protopam, Duodote
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Lösung, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden bei Verdacht auf Organophosphatvergiftung und wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden bei Verdacht auf Organophosphatvergiftung und wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden bei Verdacht auf Organophosphatvergiftung und wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fetale und uterine Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
nicht zutreffendkeine spezifische Anpassung
Stillen einstellen oder Milch abpumpen und während der Behandlung verwerfen
Säugling auf Anzeichen cholinerger Effekte beobachten
Ältere Menschen
ältere PatientenDosisreduktion bei Niereninsuffizienz
Nierenfunktion vor Dosierung beurteilen,bei Begleiterkrankungen Vorsicht walten lassen
Nierenfunktion und Cholinesterase-Spiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrischgewichtsbasierte Dosierung 20-40mg/kg
empfohlen bei Organophosphatvergiftung bei Kindern,Wiederholungsdosierung kann erforderlich sein
Atmungsstatus,Cholinesterase-Spiegel und Herzfunktion überwachen
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung möglich,Ansprechen überwachen
Nierenfunktion während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion oder Verlängerung des Dosierungsintervalls
Dosis um 25-50% reduzieren bei schwerer Niereninsuffizienz,verlängertes Dosierungsintervall in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und des klinischen Ansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung empfohlen,Arzneimittel wird minimal in der Leber metabolisiert
klinisches Ansprechen überwachen
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Behandlung einer Organophosphatvergiftung
Arzneimittelklasse
Oxime-Klasse-Acetylcholinesterase-Reaktivator
Hauptindikation
Behandlung einer Organophosphat- und Nervenkampfstoffvergiftung
Häufig angewendet mit
Standard-Kombinationstherapie bei Organophosphatvergiftung
Behandlung von Vergiftungen durch Organophosphat- und Carbamat-Pestizide sowie von Exposition gegenüber Nervenkampfstoffen. Wird in Notaufnahmen von Krankenhäusern und in toxikologischen Abteilungen bei akuter cholinerger Krise eingesetzt.
Pralidoxim bindet an Organophosphat-Verbindungen, die sich an Acetylcholinesterase-Enzyme angelagert haben, verdrängt sie und stellt die Fähigkeit des Enzyms wieder her, Acetylcholin abzubauen. Dadurch wird die übermäßige cholinerge Stimulation durch Organophosphat-Exposition umgekehrt.
Am wirksamsten bei frühzeitiger Gabe, idealerweise bevor der Organophosphat-Enzym-Komplex „altert“. Wird häufig nach Atropin verabreicht, das muskarinische Symptome kontrolliert. Erfordert eine intravenöse oder intramuskuläre Gabe. Darf nur unter ärztlicher Aufsicht in der Notfallversorgung angewendet werden. Die Wirksamkeit nimmt ab, wenn es gegeben wird, nachdem das Organophosphat vollständig an das Enzym gebunden hat.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen