Pralsetinib
Pralsetinib ist ein gezieltes Therapeutikum, das als RET-Inhibitor bekannt ist und zur Behandlung bestimmter durch RET-Genveränderungen verursachter Krebsarten eingesetzt wird. Es wird für Erwachsene mit metastasiertem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkrebs und RET-Fusions-positivem Schilddrüsenkrebs verschrieben.
Pralsetinib ist ein RET-Kinase-Inhibitor zur Behandlung von RET-alterierten Schilddrüsenkarzinomen und Lungenkrebs.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EX23
- RxNorm
- 2394936
- Generikum
- Pralsetinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Gavreto
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Pralsetinib ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) sowie RET-Fusions-positivem Schilddrüsenkarzinom, das eine systemische Therapie erfordert.
Pralsetinib ist ein selektiver RET- (während der Transfektion rearrangiert) Kinase-Inhibitor, der abnormale RET-Proteine blockiert, die durch RET-Genfusionen und -Mutationen gebildet werden. Durch die Hemmung der RET-Signalübertragung verhindert er das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen.
Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Verstopfung, muskuloskelettale Schmerzen und erhöhter Blutdruck sein. Pralsetinib kann schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie Pneumonitis, Hepatotoxizität und Herzfunktionsstörungen verursachen. Der RET-Status sollte vor Beginn der Behandlung mittels eines von der FDA zugelassenen Tests bestätigt werden. Arzneimittelwechselwirkungen mit starken CYP3A-Inhibitoren oder -Induktoren sollten sorgfältig behandelt werden.
Offizielle Fachinformation
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