Pramipexol
Pramipexol ist ein Dopamin-Agonist, der hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und des Restless-Legs-Syndroms eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Dopamin-Rezeptoren im Gehirn, insbesondere den D3-Rezeptor-Subtyp, stimuliert, um die Bewegung zu kontrollieren und Symptome wie Zittern, Steifheit und das Verlangen, die Beine zu bewegen, zu reduzieren.
Pramipexole ist ein Dopaminagonist, der die Parkinson'sche Krankheit und das Restless-Legs-Syndrom durch Stimulation von Dopaminrezeptoren behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N04BC05
- RxNorm
- 746741
- Generikum
- Pramipexole
- Wirkstoffklasse
- atc-n04
- Markennamen
- Mirapex
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1,5mg dreimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- für pädiatrische Anwendung nicht zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- n/z
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 0,125mg dreimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen; auf neonatale Entzugssymptome überwachen
fetale Überwachung, auf Anzeichen von Entzug beim Neugeborenen untersuchen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Pramipexol nicht während des Stillens anwenden; Arzneimittel wird in die menschliche Muttermilch ausgeschieden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
nicht zugelassen für die Anwendung in pädiatrischen Populationen; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht zutreffend
Ältere Menschen
Ältere über 65 Jahremit niedrigster Dosis beginnen und langsam titrieren
reduzierte Anfangsdosis verwenden; auf orthostatische Hypotonie und Sedierung überwachen; erhöhtes Risiko für Halluzinationen
regelmäßige Blutdrucküberwachung, auf Verwirrtheit oder Halluzinationen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungDosis deutlich reduzieren
bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl <30 ml/min) die maximale Tagesdosis auf 1,5 mg reduzieren; bei terminaler Niereninsuffizienz weitere Reduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion regelmäßig überwachen, Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige NierenfunktionsstörungDosis reduzieren
bei mäßiger Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-50 ml/min) Startdosis reduzieren und langsamer titrieren
Nierenfunktion alle 3-6 Monate überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Pramipexol wird minimal in der Leber metabolisiert, aber Leberfunktionsstörung kann die Pharmakokinetik beeinflussen
Leberfunktionstests periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für die Parkinson-Krankheit
Häufige therapeutische Anwendungsgebiete
Zugelassene Indikationen für Pramipexol-Dihydrochlorid
Wirkmechanismus
Primärer pharmakodynamischer Mechanismus
Pramipexole ist von der FDA zugelassen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson'schen Krankheit, sowohl als Ersttherapie als auch als Zusatztherapie. Es ist auch angezeigt bei mittelschwerem bis schwerem Restless-Legs-Syndrom.
Als Nicht-Ergot-Dopaminagonist bindet Pramipexole mit hoher Affinität an D3-Rezeptoren und mit mäßiger Affinität an D2- und D4-Rezeptor-Subtypen. Indem es diese Dopaminrezeptoren direkt stimuliert, ahmt es die Wirkung von Dopamin im Gehirn nach und hilft, die dopaminerge Funktion wiederherzustellen und die Motorik zu verbessern.
Pramipexole kann Schläfrigkeit verursachen, einschließlich plötzlicher Schlafattacken, und wurde mit Impulskontrollproblemen wie Spielsucht, Essattacken oder zwanghaftem Einkaufen in Verbindung gebracht. Das Medikament sollte schrittweise abgesetzt werden, um Entzugserscheinungen zu vermeiden. Patienten sollten auf Halluzinationen, Hypotonie und Dyskinesie überwacht werden, insbesondere bei Anwendung als Zusatztherapie.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen