Prasteron
Prasteron (DHEA) ist ein natürlich vorkommender Hormonvorläufer, der im Körper sowohl zu Androgenen als auch zu Östrogenen umgewandelt wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Dyspareunie (schmerzhafter Geschlechtsverkehr) bei postmenopausalen Frauen eingesetzt und wurde auch für die Behandlung des Hypoaktivitätsstörung des sexuellen Verlangens untersucht.
Prasteron ist ein Hormonvorläufer, der hauptsächlich bei sexuellen Beschwerden bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A14
- RxNorm
- unbekannt
- Generikum
- Prasterone
- Wirkstoffklasse
- atc-a14
- Markennamen
- Intrarosa
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- D
- Stillzeit
- Vorsicht
- Halbwertszeit (h)
- 20
- Wirkungseintritt (min)
- 0
- Wirkdauer (h)
- 24
- Applikationswege
- oral, vaginal
- Darreichungsformen
- vaginal insert, oral tablet
- Verfügbar in
- United States, Canada, European Union
- Überwachung
- endometrial thickness
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterAnwendung vermeiden
Nicht während der Schwangerschaft anwenden; kontraindiziert wegen potenzieller fetaler Schädigung durch Hormonbelastung
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesterAnwendung vermeiden
Nicht während der Schwangerschaft anwenden; kontraindiziert wegen potenzieller fetaler Schädigung
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimesterAnwendung vermeiden
Nicht während der Schwangerschaft anwenden; kontraindiziert
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillzeitAnwendung vermeiden
Nicht empfohlen während der Stillzeit; Prasteron kann in die Muttermilch übergehen und den Hormonspiegel des Säuglings beeinflussen
Nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
kinder und jugendlicheNicht festgelegt
Nicht indiziert für pädiatrische Patientinnen und Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit bei Patientinnen und Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
Nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere menschenKeine Anpassung erforderlich
Geeignet für die Anwendung bei älteren postmenopausalen Frauen mit vulvärer und vaginaler Atrophie; keine Dosisanpassung allein aufgrund des Alters erforderlich
Routine gynäkologische Überwachung nach Bedarf
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigKeine Anpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung erforderlich; minimale systemische Absorption bei intravaginaler Verabreichung
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerMit Vorsicht anwenden
Mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur schweren Niereninsuffizienz verfügbar
Klinische Beurteilung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigKeine Anpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung erforderlich; minimale systemische Absorption bei intravaginaler Verabreichung
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwerMit Vorsicht anwenden
Mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten zur schweren Leberinsuffizienz verfügbar
Klinische Beurteilung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Prasteron ist ein bioidentisches Hormon (Dehydroepiandrosteron)
Häufige Anwendungen
Indikation für Intrarosa-Vaginalzäpfchen
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Intrarosa (Prasteron)
Verabreichungsweg
Intravaginale Verabreichung
Von der FDA zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Dyspareunie (schmerzhaftem Geschlechtsverkehr) aufgrund der Menopause. Wird auch Off-Label bei Nebenniereninsuffizienz, geringer Libido und Symptomen von Lupus eingesetzt.
Als DHEA (Dehydroepiandrosteron)-Vorläufer wird Prasteron peripher in aktive Androgene und Östrogene umgewandelt, die auf vaginale und andere Zielgewebe wirken, um die Schleimhautgesundheit zu verbessern und Schmerzen zu lindern.
Kann androgene Nebenwirkungen wie Akne und Hirsutismus verursachen. Nicht empfohlen während Schwangerschaft oder Stillzeit. Sollte mit Vorsicht bei Patienten mit hormonsensitiven Erkrankungen angewendet werden. Intravaginale Anwendung ist mit vaginalem Ausfluss verbunden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen