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Pregabalin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Pregabalin ist ein Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen, Epilepsie und generalisierter Angststörung eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an Kalziumkanäle im Nervensystem bindet, um Schmerzsignale und Anfallsaktivität zu reduzieren.

Kurzfassung

Pregabalin ist ein Schmerz- und Anfallmedikament, das hauptsächlich bei Nervenschmerzen, Epilepsie und Angstzuständen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02BF02
RxNorm
187832
Generikum
Pregabalin
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
Bonqat, Lyrica
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
300mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
150mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
200mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 15000 mg wurden mit schwerer Toxizität und potenziell tödlichen Folgen in Verbindung gebracht
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu Akkumulation und ZNS-Depression führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Atemwegsmanagement, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, wenn der Patient bei Bewusstsein ist, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Gegenmittel hebt die Pregabalin-Wirkungen auf)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die Risiken für den Fötus überwiegen

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren falls erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann neonatale Entzugssymptome verursachen

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring und Neugeborenenbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Säugling überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund altersbedingter Nierenfunktionseinschränkung Dosis reduzieren

Überwachung

Nierenfunktion und Sturzgefahr überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren

Überwachung

n/z

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar - nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion periodisch überwachen

Überwachung

Kreatinin-Clearance prüfen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis deutlich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis auf 25% der Normaldosis bei CrCl unter 30 mL/min reduzieren

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar - mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkohol meiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Einnahme von Pregabalin vermeiden

Überwachung

auf übermäßige Sedierung überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:2004

FDA-Zulassungsjahr für Lyrica (Pregabalin)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Gabapentinoid-Antikonvulsivum

ATC-Klassifikation N03AX16

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Neuropathische Schmerzen, Epilepsie, Fibromylagie

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Bindet an die Alpha2-Delta-Untereinheit spannungsabhängiger Kalziumkanäle

Pharmakologischer Mechanismus

Behandelt neuropathische Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie, Partialanfälle als Zusatztherapie, Fibromyalgie und generalisierte Angststörung.

Bindet an die Alpha-2-Delta-Untereinheit spannungsabhängiger Kalziumkanäle im Zentralnervensystem, reduziert den Kalziumeinstrom und verringert die Freisetzung exzitatorischer Neurotransmitter, die an der Schmerzübertragung und der Anfallsaktivität beteiligt sind.

Kann Schläfrigkeit, Schwindel und Gewichtszunahme verursachen. Plötzliches Absetzen vermeiden – die Dosis muss schrittweise reduziert werden. Hat Potenzial für Missbrauch und Abhängigkeit. Alkohol und bestimmte andere ZNS-dämpfende Mittel vermeiden. Nicht empfohlen während der Schwangerschaft, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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