Rifapentine

Priftin ist zur Behandlung der latenten Tuberkuloseinfektion (LTBI) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren indiziert, die ein hohes Risiko für das Fortschreiten zu einer aktiven Tuberkuloseerkrankung haben. Es wird auch als Teil einer Kombinationstherapie bei Lungentuberkulose eingesetzt. Zu den häufigen Risikogruppen gehören Personen mit kürzlichem Tuberkulosekontakt, Menschen mit HIV sowie Personen mit anderen immunschwächenden Erkrankungen.

Priftin enthält Rifapentin, das seine antibakterielle Wirkung durch die selektive Hemmung der bakteriellen DNA-abhängigen RNA-Polymerase entfaltet. Dadurch wird die Transkription der bakteriellen DNA in Messenger-RNA verhindert, was letztlich die Proteinsynthese und das Bakterienwachstum stoppt. Das Arzneimittel ist bakterizid, das heißt, es tötet die Bakterien aktiv ab, anstatt lediglich ihre Vermehrung zu verhindern.

Priftin sollte stets als Teil eines vollständigen Tuberkulose-Behandlungsschemas und niemals als Monotherapie angewendet werden, um Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Es kann eine Hepatotoxizität verursachen, daher wird während der Behandlung eine Überwachung der Leberfunktion empfohlen. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehört eine rötlich-orange Verfärbung von Körperflüssigkeiten (Urin, Tränen, Schweiß), die harmlos ist, aber mit den Patientinnen und Patienten besprochen werden sollte. Rifapentin kann die Wirksamkeit vieler Arzneimittel verringern, darunter hormonelle Verhütungsmittel und HIV-Medikamente, daher ist vor Beginn der Therapie eine vollständige Überprüfung der Medikation unerlässlich. Es ist bei Patientinnen und Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Rifamycinen kontraindiziert.