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Procainamid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Procainamid ist ein Klasse-IA-Antiarrhythmikum, das zur Behandlung verschiedener Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Natriumkanäle im Herzen blockiert, was die elektrische Leitung verlangsamt und unregelmäßige Herzschläge stabilisiert.

Kurzfassung

Procainamid ist ein Antiarrhythmikum, das zur Behandlung und Vorbeugung von unregelmäßigen Herzschlägen eingesetzt wird, indem es Natriumkanäle im Herzgewebe blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01BA02
RxNorm
8700
Generikum
Procainamide
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
prefilled syringe, Tablette, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 10 Gramm oder mehr kann schwere Toxizität und möglicherweise tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über 2-3 Gramm oder Serumspiegel über 10 mcg/mL können zu Toxizität führen, insbesondere bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen, kontinuierliche Herzüberwachung, intravenöse Flüssigkeiten, Natriumbikarbonat bei QRS-Verbreiterung, erweiterte kardiopulmonale Reanimation nach Bedarf
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Antidot(Die Behandlung ist unterstützend; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen das Risiko für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Überwachung fortsetzen, alternative Antiarrhythmika in Betracht ziehen

Überwachung

fetale Echokardiographie und Wachstumsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Termin wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Geburtsplan besprechen, kann die neonatale Anpassung beeinflussen

Überwachung

fetale Überwachung, Neugeboreneneffekte bei der Geburt bewerten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Säugling engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Säuglings-Nebenwirkungen wie Irritabilität und Hypotonie berücksichtigen

Überwachung

Säugling auf Symptome beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

verminderte renale Clearance, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen

Überwachung

Nierenfunktion, EKG, Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, EKG und Blutdruck engmaschig überwachen

Überwachung

kontinuierliche kardiale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder und Jugendliche
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

geeignet bei supraventrikulären und ventrikulären Arrhythmien

Überwachung

regelmäßige EKG- und Vitalzeichenüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen, basierend auf Kreatinin-Clearance anpassen

Überwachung

Nierenfunktionstests, EKG, Medikamentenspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50-75% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

erhebliche Dosisreduktion erforderlich, Alternative in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Medikamentenspiegelkontrollen, Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

geringe Anpassungen können erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiarrhythmikum (Klasse IA)

Klassifizierung als Klasse-IA-Antiarrhythmikum

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von ventrikulären Arrhythmien und atrialer Fibrillation

Primäre therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1950er

Historische FDA-Zulassungsinformationen

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Oraltabletten und Injektionslösung

Verfügbare Dosierungsformen

Wird zur Behandlung und Vorbeugung von ventrikulären Arrhythmien, einschließlich ventrikulärer Tachykardie und Wolff-Parkinson-White-Syndrom, eingesetzt und kann bei bestimmten supraventrikulären Arrhythmien angewendet werden, wenn andere Behandlungen unwirksam oder kontraindiziert sind.

Blockiert kardiale Natriumkanäle, was die Geschwindigkeit der elektrischen Impulsleitung durch das Herz verlangsamt. Es verlängert auch mäßig die Aktionspotenzialdauer und Refraktärzeit und trägt zur Stabilisierung unregelmäßiger elektrischer Aktivität bei.

Erhältlich als IV- und orale Darreichungsform. Erfordert eine sorgfältige Überwachung aufgrund der Risiken von Hypotonie, QT-Verlängerung und potenziellem arzneimittelinduziertem Lupus bei längerer Anwendung. Kann Blutbildveränderungen verursachen und sollte bei Patienten mit komplettem Herzblock ohne Schrittmacher vermieden werden. Die Anwendung erfordert EKG-Überwachung und regelmäßige Blutspiegelkontrollen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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