Prochlorperazin
Prochlorperazin ist ein Antipsychotikum der ersten Generation aus der Klasse der Phenothiazine, das hauptsächlich zur Behandlung von Schizophrenie, anderen psychotischen Störungen, schwerer Übelkeit und Erbrechen sowie manchmal Angst eingesetzt wird.
Prochlorperazin ist ein Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie, schwerer Übelkeit und Erbrechen durch Blockierung von Dopaminrezeptoren im Gehirn eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N05AB04
- RxNorm
- 8704
- Generikum
- Prochlorperazine
- Wirkstoffklasse
- atc-n05
- Markennamen
- Compazine, Compro
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, rektal
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5-10mg 3-4 mal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6-8 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2,5mg 1-3 mal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8-12 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg 1-3 mal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 8-12 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
Erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
Drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft wegen möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene vermeiden
Neugeborenes auf extrapyramidale Symptome überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitmit Vorsicht anwenden
in Muttermilch ausgeschieden, nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere MenschenDosis reduzieren, niedrig beginnen
erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sedierung und extrapyramidalen Wirkungen, niedrigere Anfangsdosen verwenden
auf orthostatische Hypotonie, Sedierung und Bewegungsstörungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 2 Jahrennicht empfohlen
nicht empfohlen für Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 10 kg
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 2–12 Jahregewichtsbasierte Dosierung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, engmaschig auf extrapyramidale Symptome überwachen
engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Leichte bis mittelschwerekeine wesentliche Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
SchwerDosis reduzieren
Dosisreduktion bei schwerer Nierenfunktionsstörung empfohlen
Nierenfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leichte bis mittelschwereniedrigere Dosis verwenden
in der Leber metabolisiert, mit Vorsicht anwenden
Leberfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Schwervermeiden oder sehr niedrige Dosis verwenden
bei schwerer Leberfunktionsstörung wegen erheblich eingeschränkten Metabolismus vermeiden
engmaschige Überwachung bei Anwendung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Prochlorperazin
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation N05AB04
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Primäre pharmakodynamische Wirkung
Behandlung von Schizophrenie und anderen psychotischen Störungen, schwerer Übelkeit und Erbrechen (einschließlich chemo- und postoperativ bedingtem), Schwindel sowie gelegentlich Angststörungen.
Blockiert Dopamin-D2-Rezeptoren im mesolimbischen Weg des Gehirns, reduziert die dopaminvermittelte Neurotransmission und lindert psychotische Symptome. Die antiemetische Wirkung wird hauptsächlich durch die Blockade von Dopaminrezeptoren in der Chemorezeptortriggerzone vermittelt.
Kann Schläfrigkeit, Schwindel, extrapyramidale Symptome (wie Spätdyskinesie und Parkinsonismus), orthostatische Hypotonie und anticholinerge Effekte verursachen. Bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose mit Vorsicht anwenden. Kann mit anderen ZNS-Depressiva, anticholinergen Arzneimitteln und Medikamenten, die das QT-Intervall beeinflussen, interagieren. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Phenothiazine.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen