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Promethazin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Promethazin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das Linderung bei allergischen Reaktionen, Juckreiz und Hauterkrankungen wie Dermatitis bietet. Es besitzt auch antiemetische Eigenschaften, wodurch es zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Reisekrankheit wirksam ist, während seine beruhigenden Wirkungen es zu einem nützlichen Medikament bei Schlafstörungen machen.

Kurzfassung

Ein sedierendes Antihistaminikum, das bei Allergien, Übelkeit und Reisekrankheit eingesetzt wird, mit zusätzlichen sedierenden Eigenschaften.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D04AA10
RxNorm
8745
Generikum
Promethazine
Wirkstoffklasse
atc-d04
Markennamen
Phenergan, Promethegan, Phenadoz
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, rektal
Darreichungsformen
Injektion, Suspension, Lösung, Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
25mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf, max. 50mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
0,5mg pro Pfund
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
25mg vor dem Schlafengehen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 1 Gramm kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristiger Gebrauch in übertherapeutischen Dosen kann zu kumulativer ZNS-Depression und anticholinergen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Notdienst anrufen, Aktivkohle verabreichen falls innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Versorgung bieten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch, kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

längere Anwendung vermeiden, nur bei Bedarf anwenden

Überwachung

Fruchtüberwachung bei Langzeitanwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe des Geburtstermins vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden wegen möglicher Atemdepression beim Neugeborenen

Überwachung

Neugeborenes auf Sedierung und Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht während der Stillzeit anwenden – Wirkstoff geht in die Muttermilch über

Überwachung

N/A

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

unter 2 jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert wegen des Risikos einer tödlichen Atemdepression

Überwachung

N/A

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren, hohe Dosen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden, nicht zur Sedierung bei Kindern geeignet

Überwachung

auf Atemdepression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen, Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten

Überwachung

auf Verwirrtheit, Sedierung, Stürze und Verstopfung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion empfohlen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Wirkstoffspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, wird in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei schwerer Leberfunktionsstörung

Überwachung

N/A

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950s

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Promethazin-Produkte, einschließlich Phenergan, Promethegan und Phenadoz

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation (H1), Phenothiazin-Derivat

ATC-Klassifizierung als Antihistaminikum

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Übelkeit/Erbrechen, Reisekrankheit, allergische Rhinitis, Sedierung, präoperative Sedierung

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete, die für Promethazin zugelassen sind

prescribingFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Oraltabletten, rektale Zäpfchen, injizierbare Lösung, Sirup zum Einnehmen

Für Promethazin verfügbare Dosierungsformen

Behandlung allergischer Erkrankungen einschließlich Rhinitis, Konjunktivitis und dermatologischer Reaktionen; Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit, Erbrechen und Schwindel im Zusammenhang mit Reisekrankheit; Sedierung vor und nach Operationen; als Ergänzung zu Schmerzmitteln für eine verstärkte Schmerzlinderung.

Blockiert Histamin-H1-Rezeptoren und reduziert so allergische Symptome wie Juckreiz, Niesen und laufende Nase. Die antiemetische Wirkung wird der Wirkung auf das Brechzentrum im Hirnstamm zugeschrieben, während die Sedierung durch eine Dämpfung des Zentralnervensystems verursacht wird.

Kann deutliche Schläfrigkeit verursachen und sollte beim Bedienen von Maschinen vermieden werden. Bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert aufgrund des Risikos einer Atemdepression. Kann Photosensitivitätsreaktionen verursachen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln. Anticholinerge Wirkungen können auftreten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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