Propafenon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Propafenon ist ein Klasse-1C-Antiarrhythmikum, das zur Behandlung und Vorbeugung bestimmter lebensbedrohlicher unregelmäßiger Herzrhythmen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die elektrische Aktivität des Herzmuskels stabilisiert und die Geschwindigkeit der elektrischen Signalübertragung im Herzen reduziert.

Kurzfassung

Propafenon ist ein Antiarrhythmikum, das unregelmäßige Herzschläge stabilisiert, indem es die elektrischen Signale im Herzmuskel beeinflusst.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: C01BC03
RxNorm: 8754
Generikum: Propafenone
Wirkstoffklasse: atc-c01
Markennamen: Rythmol
Bezug: verschreibungspflichtig
Stillzeit: unbekannt
Applikationswege: oral
Darreichungsformen: Kapsel, Tablette
Verfügbar in: Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung: —

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette

Usual dose: 150mg bis 300mg alle 8 Stunden
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Kinder (Standard)Tablette

Usual dose: 10mg bis 20mg pro kg pro Tag aufgeteilt alle 8 Stunden
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Ältere Menschen (Standard)Tablette

Usual dose: 150mg alle 12 Stunden
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis von 1500 mg oder mehr kann schwere Kardiotoxizität verursachen

Chronische Überdosierung: Längere Akkumulation aus Dosen über 900 mg täglich bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Sofortmaßnahmen

Notfallmedizinische Dienste aktivieren, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer eingenommener Dosis, Aktivkohle verabreichen, kontinuierliche Herzüberwachung

Gegenmittel

Keines - nur unterstützende Behandlung(N/Z - Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar, Behandlung ist unterstützend)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen

✗

Schwangerschaft

Erstes Schwangerschaftsdrittel

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen für die Mutter die Risiken für den Fötus nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

Zweites Schwangerschaftsdrittel

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fötale Überwachung und Echokardiographie

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Drittes Schwangerschaftsdrittel

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nahe am Geburtstermin nach Möglichkeit vermeiden aufgrund möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene

Überwachung

Neugeborenes nach Entbindung auf kardiale Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwere Leberinsuffizienz

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund des deutlich verminderten Metabolismus

Überwachung

nicht zutreffend - Anwendung vermeiden

Wert:Blockiert Natriumkanäle, verlangsamt die Erregungsleitung im His-Purkinje-System

Pharmakodynamische Eigenschaften

Wird zur Behandlung und Vorbeugung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien und symptomatischer supraventrikulärer Arrhythmien eingesetzt, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt.

Als Klasse-1C-Antiarrhythmikum mit lokalanästhetischen Eigenschaften blockiert Propafenon Natriumkanäle im Herzgewebe, reduziert die Anstiegsgeschwindigkeit des Aktionspotenzials und stabilisiert die Herzmuskelmembranen.

Kann paradoxerweise neue oder verschlimmerte Arrhythmien verursachen. Erfordert sorgfältige Herzüberwachung und Dosisanpassung. Die Anwendung ist kontraindiziert bei Patienten mit unkontrollierter Herzinsuffizienz, schwerer Bradykardie oder bestimmten anderen Herzerkrankungen. Kann mit anderen Antiarrhythmika interagieren und erfordert regelmäßige Nachuntersuchungen zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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