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Propofol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Propofol ist ein schnell wirkendes intravenöses Anästhetikum, das zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie während chirurgischer Eingriffe sowie zur Sedierung von Patienten unter mechanischer Beatmung in Intensivpflegeeinrichtungen verwendet wird. Es wirkt, indem es die hemmenden Effekte von GABA im Gehirn verstärkt.

Kurzfassung

Propofol ist ein weit verbreitetes intravenöses Anästhetikum und Sedativum, das durch Modulation von GABA-Rezeptoren eine schnelle, kontrollierbare Sedierung und Bewusstlosigkeit während Operationen und in der Intensivmedizin bewirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01AX10
RxNorm
8782
Generikum
Propofol
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Propoflo, Propovan, Diprivan, Propoven
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - deutlich über typischen Anästhetika-Dosen (1,5-2,5 mg/kg Induktion)
Chronische Überdosierung: Längerfristige Hochdosis-Infusion kann zum Propofol-Infusionssyndrom (PRIS) mit Stoffwechselstörungen und Organversagen führen
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, Atemwege freihalten, Beatmungsunterstützung bereitstellen, intravenöse Flüssigkeiten, bei Bedarf Vasopressoren
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden - nur unterstützende Behandlung(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie, da kein spezifisches Gegenmittel existiert)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, insbesondere im ersten Trimester

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden, kann bei Entbindung zu neonataler Atemdepression führen

Überwachung

fetale Überwachung, neonatale Beurteilung bei der Geburt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Milch abpumpen und 24 Stunden verwerfen

Wichtige Empfehlungen

zeitweise Unterbrechung des Stillens nach Verabreichung empfohlen

Überwachung

Säugling auf Sedierung beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 20-40% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Einleitungs- und Erhaltungsdosen verwenden, langsame Verabreichung

Überwachung

kontinuierliche hämodynamische und respiratorische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht für ICU-Sedierung bei Neugeborenen empfohlen, nur zur Narkoseeinleitung verwenden

Überwachung

kontinuierliche kardiovaskuläre und respiratorische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 1-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung anpassen

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen verwenden, nicht für längere Sedierung auf der Intensivstation empfohlen

Überwachung

engmaschige hämodynamische und respiratorische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosen verwenden, Metaboliten können sich anreichern

Überwachung

auf prolongierte Sedierung und Nierenfunktion achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis aufgrund verminderter hepatischer Clearance reduzieren

Überwachung

Leberfunktion und Sedierungstiefe überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1989

Erste FDA-Zulassung für die Anästhesie

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Allgemeinanästhetikum

ATC-Klassifizierung als N01A (Allgemeinanästhetika)

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Einleitung und Aufrechterhaltung einer Vollnarkose, Sedierung für Eingriffe

Primäre therapeutische Anwendungen

pharmacologyFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:GABA-A-Rezeptor-Agonist

Primärer pharmakodynamischer Mechanismus

Propofol wird zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie während Operationen, zur Sedierung bei diagnostischen Eingriffen und zur prolongierten Sedierung bei mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation eingesetzt. Es wird auch häufig zur Prozedursedierung in ambulanten Settings wie Endoskopie und kleineren Operationen verwendet.

Propofol entfaltet seine anästhetischen und sedierenden Wirkungen durch positive Modulation des GABA-A-Rezeptorkomplexes im zentralen Nervensystem. Dies verstärkt die hemmende Signalübertragung von GABA, dem wichtigsten hemmenden Neurotransmitter des Gehirns, was zu verminderter neuronaler Aktivität, Sedierung und Bewusstlosigkeit führt. Der Wirkmechanismus des Medikaments umfasst mehrere Rezeptorziele neben dem GABA-A-Rezeptor, was zu seinem schnellen Wirkungseintritt und dem ruhigen Aufwachprofil beiträgt.

Propofol birgt erhebliche Risiken wie Atemdepression, Hypotonie und Verlust der Atemwegsreflexe, was eine kontinuierliche Überwachung durch geschultes Personal erfordert. Es sollte nur von Fachleuten verabreicht werden, die in Anästhesie oder Intensivmedizin erfahren sind und über geeignete Reanimationsausrüstung verfügen. Das Medikament ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für das Propofol-Infusionssyndrom kontraindiziert und erfordert sorgfältige Dosisanpassungen bei älteren, geschwächten oder hämodynamisch instabilen Patienten. Propofol ist kein Schmerzmittel, daher kann während chirurgischer Eingriffe zusätzliche Schmerzmedikation erforderlich sein.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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