Propofol
Propofol ist ein schnell wirkendes intravenöses Anästhetikum, das zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie während chirurgischer Eingriffe sowie zur Sedierung von Patienten unter mechanischer Beatmung in Intensivpflegeeinrichtungen verwendet wird. Es wirkt, indem es die hemmenden Effekte von GABA im Gehirn verstärkt.
Propofol ist ein weit verbreitetes intravenöses Anästhetikum und Sedativum, das durch Modulation von GABA-Rezeptoren eine schnelle, kontrollierbare Sedierung und Bewusstlosigkeit während Operationen und in der Intensivmedizin bewirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N01AX10
- RxNorm
- 8782
- Generikum
- Propofol
- Wirkstoffklasse
- atc-n01
- Markennamen
- Propoflo, Propovan, Diprivan, Propoven
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, insbesondere im ersten Trimester
regelmäßige fetale Überwachung und Uterusaktivität
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterDosis reduzieren
niedrigste wirksame Dosis verwenden, kann bei Entbindung zu neonataler Atemdepression führen
fetale Überwachung, neonatale Beurteilung bei der Geburt
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitMilch abpumpen und 24 Stunden verwerfen
zeitweise Unterbrechung des Stillens nach Verabreichung empfohlen
Säugling auf Sedierung beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere PatientenDosis um 20-40% reduzieren
niedrigere Einleitungs- und Erhaltungsdosen verwenden, langsame Verabreichung
kontinuierliche hämodynamische und respiratorische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
NeugeboreneDosis reduzieren, mit äußerster Vorsicht anwenden
nicht für ICU-Sedierung bei Neugeborenen empfohlen, nur zur Narkoseeinleitung verwenden
kontinuierliche kardiovaskuläre und respiratorische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 1-12 Jahregewichtsbasierte Dosierung anpassen
niedrigere Dosen verwenden, nicht für längere Sedierung auf der Intensivstation empfohlen
engmaschige hämodynamische und respiratorische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion kann erforderlich sein
niedrigere Dosen verwenden, Metaboliten können sich anreichern
auf prolongierte Sedierung und Nierenfunktion achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradig bis schwerDosis um 25-50% reduzieren
Dosis aufgrund verminderter hepatischer Clearance reduzieren
Leberfunktion und Sedierungstiefe überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für die Anästhesie
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifizierung als N01A (Allgemeinanästhetika)
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungen
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakodynamischer Mechanismus
Propofol wird zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie während Operationen, zur Sedierung bei diagnostischen Eingriffen und zur prolongierten Sedierung bei mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation eingesetzt. Es wird auch häufig zur Prozedursedierung in ambulanten Settings wie Endoskopie und kleineren Operationen verwendet.
Propofol entfaltet seine anästhetischen und sedierenden Wirkungen durch positive Modulation des GABA-A-Rezeptorkomplexes im zentralen Nervensystem. Dies verstärkt die hemmende Signalübertragung von GABA, dem wichtigsten hemmenden Neurotransmitter des Gehirns, was zu verminderter neuronaler Aktivität, Sedierung und Bewusstlosigkeit führt. Der Wirkmechanismus des Medikaments umfasst mehrere Rezeptorziele neben dem GABA-A-Rezeptor, was zu seinem schnellen Wirkungseintritt und dem ruhigen Aufwachprofil beiträgt.
Propofol birgt erhebliche Risiken wie Atemdepression, Hypotonie und Verlust der Atemwegsreflexe, was eine kontinuierliche Überwachung durch geschultes Personal erfordert. Es sollte nur von Fachleuten verabreicht werden, die in Anästhesie oder Intensivmedizin erfahren sind und über geeignete Reanimationsausrüstung verfügen. Das Medikament ist bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für das Propofol-Infusionssyndrom kontraindiziert und erfordert sorgfältige Dosisanpassungen bei älteren, geschwächten oder hämodynamisch instabilen Patienten. Propofol ist kein Schmerzmittel, daher kann während chirurgischer Eingriffe zusätzliche Schmerzmedikation erforderlich sein.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen