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Propoxyphen

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Propoxyphen ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen verwendet wurde. Es war sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination mit Paracetamol oder Aspirin erhältlich.

Kurzfassung

Ein schwaches Opioid-Schmerzmittel, das 2010 aufgrund von Sicherheitsbedenken vom US-Markt genommen wurde.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AC04
RxNorm
8785
Generikum
Propoxyphene
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität bei wiederholter Dosierung über therapeutischem Niveau
Sofortmaßnahmen
Atemwegsmanagement, Aktivkohle, unterstützende Pflege
Gegenmittel
Naloxon(Wirksam bei der Reversierung der Atemdepression)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_moeglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_moeglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden wegen des Risikos eines neonatalen Entzugssyndroms und einer Atemdepression

Überwachung

Neugeborenenbeurteilung auf Entzugssymptome

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

stillzeit
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

stillen_abbrechen oder_medikament_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Propoxyphen geht in die Muttermilch über; nicht während der Stillzeit anwenden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Atembeschwerden überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

aeltere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_um_25-50%_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht bei Patienten über 65 Jahren anwenden; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

auf Sedierung, Schwindel, Verstopfung und Atemdepression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

kinder jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nichtempfohlen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund von Sicherheitsbedenken nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_um_25%_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelansammlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere niereninsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder_dosis_erheblich_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden oder bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

dosis_um_25%_reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktion und Arzneimittelmetabolismus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere leberinsuffizienz
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund eines erheblich veränderten Metabolismus vermeiden

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Marktstatus

Wert:Vom US-Markt zurückgezogen

Propoxyphen wurde 2010 aufgrund von Kardiotoxizitätsbedenken vom US-Markt zurückgezogen

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Synthetisches Opioid-Analgetikum

Opioid-Analgetika-Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Leichte bis mäßige Schmerzlinderung

Therapeutische Indikationen für Propoxyphen

safetyFDA
2023

Sicherheitsbedenken

Wert:Kardiotoxizität

Grund für den Marktrückzug

Propoxyphen war früher angezeigt zur Linderung von leichten bis mittelstarken Schmerzen, einschließlich postoperativer Schmerzen, Zahnschmerzen und muskuloskelettaler Beschwerden. Es wurde häufig bei Erkrankungen verordnet, die eine rund um die Uhr Schmerzbehandlung erforderten.

Propoxyphen bindet sich an Mu-Opioid-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, verändert die Schmerzwahrnehmung und erzeugt schmerzlindernde Wirkungen. Als schwacher Opioidagonist hat es etwa die halbe bis zwei Drittel der Wirksamkeit von Codein.

Propoxyphen wurde 2010 aufgrund von Bedenken der FDA bezüglich Herzrhythmusstörungen, einschließlich QT-Verlängerung, und eines erhöhten Überdosierungsrisikos auch bei empfohlenen Dosen vom US-Markt genommen. Es wurde durch sicherere Alternativen zur Schmerzbehandlung ersetzt. Patienten, die derzeit Schmerzlinderung suchen, sollten sich mit medizinischen Fachleuten über andere geeignete Schmerzmitteloptionen beraten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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