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Propranolol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Propranolol ist ein nicht-selektiver Betablocker, der seit über fünf Jahrzehnten zur Behandlung verschiedener kardiovaskulärer und anderer Erkrankungen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Wirkung von Adrenalin auf Betarezeptoren im ganzen Körper blockiert, wodurch die Herzfrequenz, der Blutdruck und die Belastung des Herzens reduziert werden.

Kurzfassung

Propranolol ist ein Betablocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Tremor, Migräne und Angst eingesetzt wird, indem er die Herzfrequenz und die Wirkung von Adrenalin reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C07AA05
RxNorm
8787
Generikum
Propranolol
Wirkstoffklasse
atc-c07
Markennamen
Hemangeol, Inderal, InnoPran
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
40mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,5-1mg/kg aufgeteilt zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
20mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 2 Gramm (2000mg) bei Erwachsenen können schwere Toxizität und möglicherweise tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Anreicherung kann bei wiederholter übertherapeutischer Dosierung auftreten, besonders bei Patienten mit Leberfunktionsstörung
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung kann bei großen kürzlichen Einnahmen in Betracht gezogen werden, kontinuierliche Herzüberwachung, intravenöse Flüssigkeiten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Versorgung ist die Hauptbehandlung; Glukagon kann bei Kardiotoxizität mit mäßiger Wirksamkeit eingesetzt werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden wegen des Risikos von fetaler Bradykardie und Hypotonie

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung, auf Bradykardie achten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Propranolol wird in die Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf Anzeichen einer Betablockade überwachen

Überwachung

Säugling auf Bradykardie, Hypotonie und Lethargie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder und Jugendliche
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Kindern mit Vorsicht anwenden; mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz, Blutdruck und Wachstum

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Betablockern; mit niedriger Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz, Blutdruck und Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei schwerer Beeinträchtigung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Beeinträchtigung mit Vorsicht anwenden; erhebliche Dosisreduktion erforderlich

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erheblicher hepatischer Metabolismus

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder sehr niedrige Dosen anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung mit äußerster Vorsicht anwenden; wenn möglich vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktion und des Arzneimittelspiegels

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1967

Originales FDA-Zulassungsjahr für Propranolol

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nicht-selektiver beta-adrenerger Antagonist

Klassifizierung der Betablocker-Klasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Hypertonie, Angina pectoris, Arrhythmien, Migräneprophylaxe, Angststörungen, essentieller Tremor, Schilddrüsenüberfunktion

Häufige therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Verschreibungshäufigkeit (USA)

Wert:Top 100

Verschreibungshäufigkeit in den Vereinigten Staaten

Bluthochdruck (Hypertonie), Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Sekundärprophylaxe nach Herzinfarkt, essentieller Tremor, Migräneprophylaxe, Leistungsangst und manchmal Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion.

Blockiert sowohl Beta-1-Rezeptoren (hauptsächlich im Herzen, wodurch die Herzfrequenz und die Kontraktionskraft reduziert werden) als auch Beta-2-Rezeptoren (in Blutgefäßen, Lungen und anderen Geweben), senkt dadurch den Blutdruck, reduziert die Herzarbeit und lindert Symptome wie Tremor und Angst.

Sollte nicht abrupt abgesetzt werden, da dies die Angina verschlechtern oder eine Rebound-Hypertonie verursachen kann. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Asthma, Diabetes oder bestimmten Herzerkrankungen wie AV-Block oder schwerer Bradykardie. Kann Symptome einer Unterzuckerung bei Diabetikern maskieren. Alkohol kann die blutdrucksenkende Wirkung verstärken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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