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Pseudoephedrin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Pseudoephedrin ist ein sympathomimetisches Entwässerungsmittel, das vorübergehende Linderung von Nasenverstopfung durch Erkältungen, Allergien und Sinusinfektionen bietet. Es wirkt, indem es die Blutgefäße in den Nasenwegen verengt, Schwellung und Verstopfung reduziert. Dieses Medikament ist rezeptfrei in vielen Ländern erhältlich.

Kurzfassung

Ein Nasenschleimhautabschwellungsmittel, das eine verstopfte Nase durch Verengung der Blutgefäße in den Nasengängen lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R01BA02
RxNorm
8133
Generikum
Pseudoephedrine
Wirkstoffklasse
atc-r01
Markennamen
Wal-Act, Wal-itin D, Lortuss EX, Wal-Fex D, M-End Max D, Stahist AD, Zephrex-D, Nexafed, Allerclear, Zodryl DEC, Zodryl DAC, Hycofenix, Sudafed, A-Phedrin, Allegra-D
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
5
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, extended-release tablet, oral liquid
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia, Europe, Asia, South America
Überwachung
blood pressure, heart rate

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
60mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf, max. 240mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
30mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf, max. 120mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
30mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nach Bedarf, max. 120mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 2000 mg kann bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über 600 mg über längere Zeiträume können zu Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung bei großer Dosis innerhalb von 1 Stunde, Vitalzeichen überwachen, intravenöse Flüssigkeiten bei Hypotonie
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend; kein Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Blutdruck und fetale Herzfrequenz überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Säugling auf Irritabilität oder Schlafstörungen überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Nicht bei Säuglingen unter 2 Jahren anwenden

Überwachung

n/z

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter ärztlicher Aufsicht mit angemessener pädiatrischer Dosierung anwenden

Überwachung

auf Hyperaktivität und kardiovaskuläre Effekte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber kardiovaskulären Effekten

Überwachung

Blutdruck und Herzfrequenz überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Dosis entsprechend der Nierenfunktion anpassen

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

auf erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelwirkungen überwachen

Überwachung

Leberfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1990er

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Sympathomimetisches Dekongestivum

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Nasale Kongestion, Sinusdruckentlastung

Häufige therapeutische Anwendungen

regulationDEA
2023

Regulierungsstatus

Wert:Eingeschränkt (Combat Methamphetamine Epidemic Act 2005)

Regulatorische Klassifizierung

Vorübergehende Linderung von Nasenverstopfung bei Infektionen der oberen Atemwege, Erkältung, Allergien und Nasennebenhöhlenentzündung. Wird auch bei Ohrverstopfung und Nasennebenhöhlendruck angewendet.

Pseudoephedrin ist ein Alpha-Adrenozeptor-Agonist, der eine Vasokonstriktion in den Blutgefäßen der Nasenschleimhaut verursacht und dadurch Schwellungen sowie Schleimbildung in den Nasengängen und Nasennebenhöhlen verringert.

Kann Schlaflosigkeit, Nervosität oder erhöhten Blutdruck verursachen. Wird nicht empfohlen für Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder Glaukom. Aufgrund der Verwendung bei der illegalen Drogenherstellung kann die Abgabe eingeschränkt sein und es können Mengenbegrenzungen in vielen Ländern gelten. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin vor der Anwendung, wenn Sie schwanger sind, stillen oder andere Arzneimittel einnehmen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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