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Quadramet

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 29. August 2026

Quadramet (Samarium Sm-153) ist ein Radiopharmakon, das zur palliativen Behandlung von Knochenschmerzen bei Patienten mit bestätigten osteoblastischen (knochenbildenden) metastatischen Läsionen, insbesondere von Prostata- und Brustkrebs, eingesetzt wird. Es liefert gezielte Strahlung direkt an Knochenmetastasen, um Schmerzlinderung zu bieten.

Kurzfassung

Ein Radiopharmakon, das Knochenmetastasen mit Strahlung angreift, um eine palliative Schmerzlinderung bei Krebspatienten zu bieten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 29. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
203876
Generikum
Quadramet
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Quadramet ist angezeigt zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit bestätigten osteoblastischen metastatischen Knochenläsionen, am häufigsten durch Prostatakrebs und Brustkrebs. Es wird angewendet, wenn Schmerzen mit konventionellen Schmerzmitteln wie NSAIDs oder Opioiden nicht ausreichend kontrolliert werden können.

Quadramet enthält Samarium-153, gebunden an EDTMP (Ethylendiamintetramethylenphosphonsäure), ein knochensuchendes Molekül. Nach intravenöser Verabreichung reichert es sich vorzugsweise in Bereichen mit erhöhtem Knochenumsatz an, wie z. B. metastatischen Läsionen. Das radioaktive Samarium-153 emittiert Beta-Strahlung, die auf benachbarte Tumorzellen und Nervenenden im Knochen abzielt und so Schmerzsignale reduziert.

Quadramet wird als einzelne intravenöse Injektion verabreicht, typischerweise durch einen Nuklearmediziner. Die Schmerzlinderung beginnt normalerweise innerhalb von 1–2 Wochen und kann mehrere Wochen bis Monate anhalten. Patienten sollten auf Myelosuppression (niedrige Blutzellwerte) überwacht werden, und die üblichen Strahlenschutzmaßnahmen sind erforderlich. Es ist nicht zur kurativen Behandlung bestimmt und wird ausschließlich zur palliativen Symptomkontrolle eingesetzt.

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