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Quinapril

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Quinapril ist ein ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer), der hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Er wirkt, indem er ein Enzym blockiert, das Blutgefäße verengt, wodurch das Blut leichter fließen kann und die Arbeitsbelastung des Herzens verringert wird.

Kurzfassung

Quinapril ist ein ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt wird, indem er die Blutgefäße entspannt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C09AA06
RxNorm
35208
Generikum
Quinapril
Wirkstoffklasse
atc-c09
Markennamen
Accuretic, Accupril
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
10-20mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 500 mg können signifikante Toxizität verursachen; die toxische Dosis variiert jedoch individuell
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung supratherapeutischer Dosen kann zu kumulativen Effekten führen, einschließlich Hypotonie, Nierenfunktionsstörung und Elektrolytstörungen
Sofortmaßnahmen
Atemwege sichern, intravenöse Flüssigkeiten verabreichen, Patient bei Bedarf in Trendelenburg-Lage bringen, kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen und Nierenfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend; kein gezieltes Antidot für ACE-Hemmer-Überdosierung verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Antihypertensiva in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

sofort absetzen

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert aufgrund des Risikos für fetale Niereninsuffizienz, Oligohydramnion, Lungenhypoplasie und Tod

Überwachung

sofortiges Absetzen und fetale Beurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Quinapril wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden; Säugling auf Hypotonie überwachen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Hypotonie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen (5 mg einmal täglich)

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber ACE-Hemmern; höheres Risiko für orthostatische Hypotonie und Nierenfunktionsstörungen; Nierenfunktion und Kalium überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und der Kaliumspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht erwiesen; alternative Behandlungen verwenden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung basierend auf der Kreatinin-Clearance

Wichtige Empfehlungen

für CrCl 30-80 ml/min: mit 5-10 mg einmal täglich beginnen; für CrCl 10-30 ml/min: mit 2,5 mg einmal täglich beginnen; Nierenfunktion und Kalium überwachen

Überwachung

Nierenfunktion (Serumkreatinin, Harnstoff-Stickstoff) und Kalium innerhalb von 1-2 Wochen nach Therapiebeginn und periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden bei CrCl unter 10 ml/min; Alternativtherapie in Betracht ziehen; wenn angewendet, mit 2,5 mg beginnen und engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Pharmakokinetik nicht signifikant verändert; auf Hypotonie überwachen; Vorsicht geboten

Überwachung

Blutdruck und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol kann Hypotonie verstärken; Blutdruck engmaschig überwachen; Leberbeteiligung prüfen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung und Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1991

FDA-Zulassung für Quinapril (Accupril)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ACE-Hemmer

Angiotensin-konvertierendes Enzym-Hemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Hypertonie, Herzinsuffizienz

Indikationen für Quinapril

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:ACE-Hemmer – blockiert die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II

Pharmakologische Wirkung

Quinapril wird zur Behandlung von Hypertonie (Bluthochdruck) und Herzinsuffizienz eingesetzt und kann nach Herzinfarkten verschrieben werden, um die Überlebensrate zu verbessern. Es kann auch dazu beitragen, die Nierenfunktion bei Patienten mit Diabetes zu schützen.

Quinapril hemmt das Angiotensin-Konversionsenzym (ACE) und verhindert so die Bildung von Angiotensin II – einem Hormon, das eine Verengung der Blutgefäße verursacht. Dies führt zu einer Vasodilatation (Erweiterung der Blutgefäße) und zu einem reduzierten Blutdruck.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören trockener Husten, Schwindel und Kopfschmerzen. Quinapril kann Geburtsfehler verursachen und sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Patienten sollten Anzeichen von Angioödemen (Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Hals) melden und Kaliumpräparate vermeiden, sofern nicht anders angewiesen, da ACE-Hemmer den Kaliumspiegel erhöhen können. Während der Behandlung werden regelmäßige Blutdruckkontrollen und Nierenfunktionstests empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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