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Quizartinib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Quizartinib ist eine orale zielgerichtete Therapie, die den FLT3-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor hemmt, der bei akuter myeloischer Leukämie (AML) häufig mutiert ist. Es ist speziell für erwachsene Patienten mit rezidivierender oder refraktärer FLT3-ITD-positiver AML indiziert.

Kurzfassung

Quizartinib ist ein FLT3-Hemmer, der zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
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Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01EX11
RxNorm
2643048
Generikum
Quizartinib
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Vanflyta
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Quizartinib ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine FLT3-ITD-Mutation aufweist. FLT3-ITD (interne Tandemduplikation) ist eine der häufigsten genetischen Veränderungen bei AML und ist mit einer schlechteren Prognose verbunden.

Quizartinib ist ein kleines Molekül, das reversibel an die ATP-Bindungsdomäne der FLT3-Rezeptor-Tyrosinkinase bindet und deren enzymatische Aktivität hemmt. Sowohl Quizartinib als auch sein wichtigster aktiver Metabolit AC886 hemmen FLT3 wirksam und blockieren nachgeschaltete Signalwege, die die Zellproliferation und das Überleben von FLT3-mutierten Leukämiezellen fördern.

Quizartinib ist ein orales Medikament, das typischerweise einmal täglich eingenommen wird. Häufige Nebenwirkungen können Knochenmarksuppression, Infektionen und kardiale Effekte einschließlich QT-Verlängerung umfassen. Die Behandlung sollte von Ärzten eingeleitet werden, die Erfahrung in der Behandlung von AML haben. Eine genetische Testung auf den FLT3-ITD-Mutationsstatus ist vor Beginn der Behandlung erforderlich.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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