Ramucirumab
Ramucirumab ist ein zielgerichtetes Therapeutikum, das als VEGFR2-Antagonist klassifiziert wird und zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es spezifisch an VEGFR2-Rezeptoren bindet und VEGF-Liganden blockiert, wodurch die Bildung von Tumorblutgefäßen (Angiogenese) gehemmt und das Krebszellwachstum verlangsamt wird.
Ramucirumab ist ein anti-angiogenes monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung bestimmter fortgeschrittener Krebserkrankungen eingesetzt wird, indem er die Bildung von Blutgefäßen in Tumoren blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FG02
- RxNorm
- 1535922
- Generikum
- Ramucirumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Cyramza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht etabliert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft aufgrund des Risikos einer fetalen Toxizität vermeiden
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillende MütterStillen oder Arzneimittel absetzen
Während der Behandlung und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf potenzielle Nebenwirkungen überwachen
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen
keine spezifischen pädiatrischen Überwachungsrichtlinien verfügbar
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
keine wesentlichen Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet
Standardüberwachung wie bei allen Patienten angemessen
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung empfohlen
Standardmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Pharmakokinetik bei schwerer Nierenfunktionsstörung nicht untersucht; mit Vorsicht anwenden
verstärkte Überwachung der Nierenfunktion empfohlen
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung empfohlen
Standardmäßige Überwachung der Leberfunktion
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Pharmakokinetik bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht untersucht; mit Vorsicht anwenden, insbesondere bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Aszites
verstärkte Überwachung der Leberfunktion und klinischer Symptome
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Ramucirumab (Cyramza)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Ramucirumab
Zugelassene Indikationen
FDA-zugelassene therapeutische Indikationen
Ramucirumab wird zur Behandlung fortgeschrittener oder metastasierter Krebserkrankungen eingesetzt, darunter Magen-/gastroösophageale Übergangskarzinome, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, kolorektales Karzinom und hepatozelluläres Karzinom, wenn vorherige Behandlungen nicht angeschlagen haben.
Als VEGFR2-Antagonist bindet Ramucirumab spezifisch an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2) und verhindert, dass die Liganden VEGF-A, VEGF-C und VEGF-D binden. Dadurch wird die Rezeptoraktivierung unterbunden, was die Proliferation und Migration von Endothelzellen sowie die Bildung neuer Blutgefäße hemmt, die Tumore zum Wachsen und Ausbreiten benötigen.
Ramucirumab wird als intravenöse Infusion verabreicht und sollte nur unter Aufsicht eines Onkologen angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Müdigkeit und Proteinurie. Es kann das Risiko für Blutungen, gastrointestinale Perforation und beeinträchtigte Wundheilung erhöhen. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Proteingehalts im Urin erforderlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen