Ranibizumab
Ranibizumab ist ein Anti-VEGF-Antikörperfragment, das durch intravitreale Injektion verabreicht wird, um Augenerkrankungen zu behandeln, die mit abnormalem Gefäßwachstum und Flüssigkeitsaustritt in der Netzhaut einhergehen. Es wird hauptsächlich zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration eingesetzt.
Ein monoklonaler Antikörperfragment, das VEGF hemmt, um abnormalem Blutgefäßwachstum und Flüssigkeitsaustritt bei Netzhauterkrankungen zu reduzieren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- S01LA04
- RxNorm
- 595060
- Generikum
- Ranibizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-s01
- Markennamen
- Susvimo, Byooviz, Cimerli, Nufymco, Lucentis
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,5 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,5 mg monatlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal monatlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenwenn möglich vermeiden
Während der Behandlung und mindestens 1 Monat nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 Jahrekeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige ophthalmologische Untersuchungen und Überwachung auf systemische Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
für pädiatrische Patienten nicht empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung für Patienten mit Nierenfunktionsstörung erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Leberinsuffizienz
leicht bis schwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung für Patienten mit Leberfunktionsstörung erforderlich
Leberfunktion periodisch überwachen
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Lucentis wurde erstmals von der FDA zugelassen
Wirkstoffklasse
VEGF (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor)-Hemmer
Häufige Anwendungsgebiete
Von der FDA zugelassene Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandelt neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem, diabetische Retinopathie, Makulaödem nach retinalem Venenverschluss und myope choroidale Neovaskularisation.
Bindet an und neutralisiert aktive Formen von VEGF-A (einschließlich VEGF110), verhindert, dass VEGF mit seinen Rezeptoren auf Endothelzellen interagiert. Dies hemmt die Neovaskularisation und reduziert die Gefäßundichtheit in der Netzhaut.
Wird als intravitreale Injektion von einem Arzt verabreicht. Zu den möglichen Risiken gehören Endophthalmitis, erhöhter Augeninnendruck und Netzhautablösung. Patienten sollten regelmäßig überwacht werden. Kontraindiziert bei Patienten mit Augeninfektionen oder Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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