Raxibacumab
Raxibacumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Inhalationsanthrax, einschließlich durch Toxine komplizierter Fälle, eingesetzt wird. Er bindet und neutralisiert das schützende Antigen von Bacillus anthracis und verhindert so, dass das Anthrax-Toxin Zellen schädigt. Diese Behandlung wird in der Regel für schwere Fälle reserviert.
Raxibacumab ist eine Behandlung mit monoklonalen Antikörpern gegen Inhalationsanthrax, die das Anthrax-Toxin durch Bindung an das Schutzantigen neutralisiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BC02
- RxNorm
- 1366567
- Generikum
- Raxibacumab
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
alle trimesterAnwendung vermeiden, sofern Nutzen die Risiken nicht überwiegt
nur anwenden, wenn bei Milzbrandbehandlung eindeutig erforderlich und keine Alternativen verfügbar
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitkeine Dosisanpassung empfohlen
Entscheidung zum Abstillen oder Absetzen des Arzneimittels sollte die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter berücksichtigen; Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Säugling auf Anzeichen einer Infektion oder Immun systemeffekte beobachten
Ältere Menschen
ältere 65 und älterkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Standard- Erwachsenendosierung anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen
Standardüberwachung auf Nebenwirkungen; Organfunktion bewerten
Kinder
pädiatrie unter 18Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
aufgrund fehlender Sicherheitsdaten nicht empfohlen für pädiatrische Patienten; alternative Behandlungen in Betracht ziehen
keine spezifischen Überwachungsrichtlinien verfügbar
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; monoklonale Antikörper werden nicht durch renale Clearance eliminiert
standardmäßige klinische Überwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Standard-Erwachsenendosierung anwenden; engmaschig auf Infusionsreaktionen überwachen
standardmäßige Infusionsüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigmit_vorsicht_anwenden
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
hepatische Funktionsparameter vor und während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit_extremer_Vorsicht_anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen klar die Risiken überwiegt; alternative Therapien in Betracht ziehen
engmaschige hepatische Funktionsüberwachung; Funktion auf Verschlechterung prüfen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifikation biologischer Produkte
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation
FDA-Zulassungsjahr
Informationen zur Zulassung
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandlung von Inhalationsanthrax, verursacht durch Bacillus anthracis, insbesondere wenn toxinvermittelte Komplikationen vorliegen oder vermutet werden. Es wird angewendet, wenn alternative Behandlungen nicht geeignet sind.
Raxibacumab ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das Schutzantigen (PA) von B. anthracis bindet. Durch die Bindung an PA verhindert er die Bildung des Anthrax-Toxin-Komplexes, neutralisiert dessen Wirkungen und schützt Zellen vor toxinvermitteltem Schaden.
Wird intravenös verabreicht; sollte in Kombination mit geeigneten antibakteriellen Arzneimitteln bei systemischer Anthrax-Infektion angewendet werden. Sicherheit und Wirksamkeit wurden hauptsächlich durch Tierstudien belegt, da aus ethischen Gründen keine Humanstudien durchgeführt werden konnten. Kann infusionsbedingte Reaktionen auslösen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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