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Gerinnungsfaktor VIII

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 9. August 2026

Recombinate ist ein rekombinanter antihämophiler Faktor (rekombinanter Faktor VIII), der zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A eingesetzt wird. Es handelt sich um einen gentechnisch hergestellten Gerinnungsfaktor, der den fehlenden oder mangelhaften Faktor VIII im Blut ersetzt und so die normale Hämostase wiederherstellt.

Kurzfassung

Eine rekombinante Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie für Hämophilie A, die zur Kontrolle und Vorbeugung von Blutungsereignissen beiträgt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 9. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
70057
Generikum
Recombinate
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Angewendet zur Bedarfstherapie von Blutungsereignissen, perioperativem Management und routinemäßiger Prophylaxe zur Reduzierung der Blutungsfrequenz.

Recombinate ist ein rekombinanter menschlicher Gerinnungsfaktor VIII, der vorübergehend den fehlenden Faktor VIII bei Hämophilie-A-Patienten ersetzt. Er ist am intrinsischen Weg der Gerinnungskaskade beteiligt und erleichtert die Bildung von Fibrinpolstern, um eine normale Hämostase zu erreichen.

Verabreichung durch medizinisches Fachpersonal oder geschulte Betreuungspersonen mittels intravenöser Injektion. Auf Entwicklung von Faktor-VIII-Inhibitoren achten. Die Dosierung wird individuell basierend auf dem Körpergewicht des Patienten, dem Schweregrad des Mangels und dem klinischen Ansprechen festgelegt. Bei 2–8 °C lagern und innerhalb des Verfallsdatums verwenden.

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