Remdesivir
Remdesivir ist ein antivirales Medikament zur Behandlung von COVID-19, das durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Es wird intravenös verabreicht und typischerweise bei schwerkranken hospitalisierten Patienten eingesetzt, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen. Das Medikament wirkt, indem es die virale Replikation des Coronavirus hemmt.
Remdesivir ist ein intravenös verabreichtes antivirales Arzneimittel, das zur Behandlung hospitalisierter Patienten mit schwerem COVID-19 eingesetzt wird, indem es die virale Replikation hemmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AB16
- RxNorm
- 2284718
- Generikum
- Remdesivir
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Veklury
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 200mg Loading-Dosis am Tag 1, dann 100mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg/kg Loading-Dosis am Tag 1, dann 2,5mg/kg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 200mg Loading-Dosis am Tag 1, dann 100mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegen; begrenzte klinische Daten verfügbar
regelmäßige fötale Überwachung und geburtshilfliche Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterkeine spezifische Anpassung
anwenden, wenn Vorteile die Risiken überwiegen; Remdesivir wurde bei schwangeren Patientinnen mit schwerem COVID-19 angewendet
fötale Überwachung und mütterliche Sauerstoffsättigung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung
Stillen während der Behandlung und für 7 Tage nach der letzten Dosis nach Möglichkeit abbrechen; oder Milch abpumpen und verwerfen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Nebenwirkungen; Nieren- und Leberfunktion überwachen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion, Leberenzyme und Sauerstoffsättigung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
28 Tage bis 11 Jahregewichtsbasierte Dosierung erforderlich
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 28 Tagen mit einem Gewicht von mindestens 3 kg mit positivem SARS-CoV-2-Test, die eine Krankenhausbehandlung benötigen
Leberenzyme, Nierenfunktion und infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
12 Jahre und älterErwachsenendosierung
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 kg
Standardüberwachung für erwachsene Patienten
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung
keine Dosieranpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
Nierenfunktion während der Behandlung überwachen
Niereninsuffizienz
schweres ESRDmit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Vorteile die Risiken überwiegen; begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung; alternative Therapien in Betracht ziehen
intensive Nierenfunktionsüberwachung; Hämodialyseplanung berücksichtigen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; Leberenzyme überwachen
häufige Überwachung von ALT, AST und Bilirubin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Vorteile die Risiken überwiegen; begrenzte Sicherheitsdaten bei schwerer Leberfunktionseinschränkung
häufige Leberfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung von Remdesivir (Veklury) für die COVID-19-Behandlung
Arzneimittelklasse
Remdesivir ist ein Nukleotid-Prodrug, das die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt
Hauptindikation
Zugelassen für die Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten
Verabreichungsweg
Remdesivir wird als IV-Infusion verabreicht
Remdesivir ist angezeigt zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die hospitalisiert sind oder ein hohes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben. Es wird typischerweise bei Patienten eingesetzt, die supplementale Sauerstoffgabe, mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) benötigen.
Remdesivir ist ein Prodrug, das in seiner aktiven Form innerhalb der Zellen umgewandelt wird. Es wirkt als Adenosin-Nukleosid-Analogon, das die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase hemmt und dadurch die virale Replikation von SARS-CoV-2 verhindert.
Remdesivir wird als intravenöse Infusion verabreicht, üblicherweise einmal täglich über 5 bis 10 Tage, abhängig vom klinischen Zustand. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, erhöhte Leberenzyme und infusionsbedingte Reaktionen umfassen. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel. Die Leber- und Nierenfunktion sollte während der Behandlung überwacht werden. Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 12 Jahren werden derzeit noch untersucht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen