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Reslizumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Reslizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-5 (IL-5) anvisiert, ein Schlüsselzytokin, das an der Entwicklung und Aktivierung von Eosinophilen beteiligt ist. Es wird zur Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma bei Patienten eingesetzt, die eine erhöhte Anzahl von Eosinophilen im Blut oder in der Lunge haben. Durch die Hemmung von IL-5 reduziert Reslizumab die Eosinophilenwerte.

Kurzfassung

Reslizumab ist ein IL-5-Inhibitor-Biologikum, das als Ergänzungstherapie bei schwerem eosinophilem Asthma angewendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R03DX08
RxNorm
1746889
Generikum
Reslizumab
Wirkstoffklasse
atc-r03
Markennamen
Cinqair
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (schweres Asthma)IV-Infusion
Usual dose
3 mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Keine spezifische toxische Dosis für Reslizumab festgelegt; als monoklonaler Antikörper, der intravenös von medizinischem Fachpersonal verabreicht wird, ist eine Überdosis im standardmäßigen klinischen Betrieb unwahrscheinlich
Chronische Überdosierung: Nicht festgelegt
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Standard-Behandlung bei Anaphylaxie verabreichen einschließlich Adrenalin, Atemwegsmanagement, intravenöse Flüssigkeiten, Überwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Behandlung und Anaphylaxie-Management sind die Hauptbehandlungen; kein spezifisches Antidot für Überdosis monoklonaler Antikörper)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortsetzen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Risiken in der Nähe der Entbindung berücksichtigen; kann das neonatale Immunsystem beeinflussen

Überwachung

fötale Überwachung und Beurteilung der neonatalen Immunfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Säugling auf Immunsuppression überwachen

Überwachung

Säugling auf Infektionen und Immunfunktion überwachen

✗

Kinder

unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für Patienten unter 18 Jahren nicht zugelassen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

65 Jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen potenziell erhöhtem Infektionsrisiko

Überwachung

auf Infektionen und Immunfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper (IL-5-Hemmer)

Klassifizierung biologischer Arzneimittel

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2016

FDA-Zulassungsinformationen für Cinqair

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Schweres eosinophiles Asthma

Therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:IL-5-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Mechanismus

Reslizumab ist angezeigt als Erhaltungstherapie in Kombination mit anderen Arzneimitteln für erwachsene Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma, das üblicherweise durch erhöhte eosinophile Blutwerte definiert ist, die mit einer Standard-Inhalationstherapie nicht ausreichend kontrolliert werden.

Reslizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper (IgG4 kappa), der spezifisch und mit hoher Affinität an menschliches IL-5 bindet und so die Wechselwirkung zwischen IL-5 und seinem Rezeptor auf Eosinophilen blockiert. Diese Hemmung verhindert das durch IL-5 vermittelte Wachstum, die Differenzierung, Rekrutierung, Aktivierung und das Überleben von Eosinophilen und reduziert dadurch die eosinophile Entzündung in den Atemwegen.

Reslizumab wird als intravenöse Infusion verabreicht. Es ist nicht angezeigt für akute Asthmaanfälle oder als Notfalltherapie. Häufige Nebenwirkungen können Rachenschmerzen und erhöhte Creatinkinase-Werte sein. Anaphylaktische Reaktionen wurden berichtet, und Patienten sollten während und nach der Infusion überwacht werden. Reslizumab sollte abgesetzt werden, wenn eine significant allergische Reaktion auftritt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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