Selpercatinib

Retevmo ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (12 Jahre und älter) mit metastasiertem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), RET-Fusions-positivem Schilddrüsenkarzinom, das eine systemische Therapie erfordert, und RET-mutantem medullärem Schilddrüsenkarzinom, das eine systemische Therapie erfordert. Die Behandlung ist spezifisch für Patienten, deren Tumore bestätigte RET-Genveränderungen aufweisen.

Retevmo ist ein selektiver RET-Tyrosinkinase-Inhibitor. Es wirkt, indem es die Aktivität des RET-Rezeptors (rearranged during transfection) blockiert, der in bestimmten Krebsarten aufgrund von Genmutationen oder Fusionen abnormal aktiv ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs hilft das Medikament, das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen, die für ihr Überleben und ihre Vermehrung auf RET angewiesen sind.

Retevmo ist als orale Kapsel erhältlich. Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, trockene Haut, Durchfall, Verstopfung, Bluthochdruck und Ödeme umfassen. Zu den schwerwiegenden Risiken gehören Hepatotoxizität (Leberprobleme), Pneumonitis (Lungenentzündung), Bluthochdruck, Herzfunktionsstörungen und hämorrhagische Ereignisse. Es kann dem Fetus schaden und sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Patienten sollten ihren RET-Status vor Beginn der Behandlung durch einen FDA-zugelassenen Test bestätigen lassen. Während der Therapie werden regelmäßige Kontrollen der Leberfunktion, des Blutdrucks und der Herzfunktion empfohlen.