Retifanlimab
Retifanlimab ist ein Immuntherapeutikum, das zur Klasse der sogenannten Checkpoint-Inhibitoren gehört. Es wirkt, indem es den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen blockiert, wodurch das Immunsystem Krebszellen besser erkennen und angreifen kann. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem Plattenepithelkarzinom der Haut verwendet.
Retifanlimab ist eine PD-1-Hemmer-Immuntherapie, die zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen eingesetzt wird, indem sie dem Immunsystem hilft, Tumorzellen anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF10
- RxNorm
- 2632981
- Generikum
- Retifanlimab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Zynyz
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; potenzielle fetale Schädigung mit Patienten im reproduktiven Alter besprechen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimestervermeiden
Behandlung abbrechen, wenn Schwangerschaft eintritt; Frauen beraten, eine Schwangerschaft während der Behandlung zu vermeiden
fetale Ultraschalluntersuchungen nach klinischer Indikation
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitabsetzen
nicht stillen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis
keine etabliert
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen; keine wesentlichen Unterschiede in der Wirksamkeit beobachtet, aber erhöhte Empfindlichkeit gegenüber immunvermittelten Nebenwirkungen
regelmäßige Überwachung auf immunvermittelte Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien verwenden, wenn speziell angezeigt
nicht etabliert
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich; Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz erforderlich; Leberfunktion überwachen
regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Informationen zur Immuntherapieklasse
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Zynyz (Retifanlimab)
Häufige Anwendungen
Angezeigt für die Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem rezidivierendem Merkelzellkarzinom
Wirkungsmechanismus
Bindet an den PD-1-Rezeptor und blockiert seine Interaktion mit PD-L1 und PD-L2
Retifanlimab ist zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (MCC). Es wird angewendet, wenn der Krebs sich ausgebreitet hat oder nach einer vorherigen Behandlung zurückgekehrt ist.
Retifanlimab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Wechselwirkung mit PD-L1- und PD-L2-Liganden blockiert. Dadurch wird verhindert, dass Tumorzellen den PD-1-Signalweg nutzen, um Immunreaktionen zu unterdrücken, und die T-Zell-Funktion wird wiederhergestellt, um Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Hautausschlag, Fieber und immunbedingte unerwünschte Reaktionen umfassen, die verschiedene Organe betreffen. Patienten sollten auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwacht werden, die möglicherweise eine Behandlungspause oder Kortikosteroide erfordern. Eine Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen