Revumenib
Revumenib ist ein erstklassiger Menin-Inhibitor, der zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) verwendet wird, die KMT2A-Umlagerungen oder NPM1-Mutationen aufweist. Es wirkt, indem es die Interaktion zwischen Menin und KMT2A-Proteinen blockiert, die an der Steuerung dieser spezifischen Krebsarten beteiligt sind.
Revumenib ist eine zielgerichtete Therapie für bestimmte akute myeloische Leukämien, die die Menin-KMT2A-Interaktion hemmt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XX87
- RxNorm
- 2698325
- Generikum
- Revumenib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Revuforj
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Revumenib ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit KMT2A-Translokationen oder NPM1-Mutationen.
Als Menin-Inhibitor blockiert Revumenib die Bindung von Wildtyp-KMT2A und KMT2A-Fusionsproteinen an Menin und unterbricht damit Proteininteraktionen, die das Wachstum und Überleben von Leukämiezellen fördern.
Revumenib kann ein Differenzierungssyndrom, eine QT-Verlängerung und eine embryo-fetale Toxizität verursachen. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung von EKG und Elektrolyten empfohlen.
Offizielle Fachinformation
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