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Biosimilar Rituximab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Riabni ist ein Biosimilar-Medikament, das sich auf Rituxan (Rituximab) bezieht. Es ist ein monoklonaler Antikörper, der auf CD20-Proteine auf der Oberfläche von B-Zellen abzielt und zu deren Depletion führt. Dieses Medikament wird zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt, darunter bestimmte Arten von Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie.

Kurzfassung

Riabni ist ein Biosimilar von Rituxan, das zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird, indem es CD20-positive B-Zellen verringert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2472328
Generikum
Riabni
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Riabni ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem niedriggradigem oder follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie, rheumatoider Arthritis (in Kombination mit Methotrexat) sowie anderen Erkrankungen, die von einer medizinischen Fachkraft festgelegt werden.

Riabni ist ein gegen CD20 gerichteter zytolytischer Antikörper. Er bindet an das CD20-Antigen auf B-Lymphozyten und löst eine immunvermittelte Zerstörung dieser Zellen durch komplementabhängige Zytotoxizität und antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität aus, wodurch die Anzahl abnormaler B-Zellen im Körper wirksam verringert wird.

Riabni birgt Risiken für schwere Infektionen, eine Reaktivierung von Hepatitis B und Infusionsreaktionen. Patientinnen und Patienten sollten während und nach der Infusion überwacht werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Dieses Arzneimittel kann das Risiko einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) erhöhen. Die Behandlung sollte nur unter Aufsicht einer qualifizierten medizinischen Fachkraft erfolgen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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