Rilpivirin
Rilpivirin ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der als Teil der Kombinationstherapie zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen eingesetzt wird. Es wird typischerweise für therapienaive Patienten mit einer Ausgangsviruslast unter 100.000 Kopien/ml verschrieben.
Rilpivirin ist ein HIV-Arzneimittel, das durch Blockierung der Reverse-Transkriptase wirkt und allein oder in Kombination mit Cabotegravir zur langwirksamen HIV-Behandlung eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AG05
- RxNorm
- 1102270
- Generikum
- Rilpivirine
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Edurant, Complera, Odefsey, Juluca
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 25mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich zu einer Mahlzeit
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 25mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich zu einer Mahlzeit (für Patienten ≥12 Jahre, ≥35kg)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 25mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich zu einer Mahlzeit (mit Vorsicht anwenden)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterkeine Dosisanpassung erforderlich
nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt; begrenzte Daten zur Plazentagängigkeit
regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterkeine Dosisanpassung erforderlich
Therapie fortführen, wenn HIV supprimiert ist; Viruslast überwachen
routine Schwangerschaftsvorsorge und Viruslastüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
HIV-positive Mütter sollten nicht stillen, unabhängig von der antiretroviralen Therapie, um die vertikale Übertragung zu verhindern
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12–17 Jahrekeine Dosisanpassung erforderlich
zugelassen für Patienten ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 35 kg; Erwachsenendosierung gilt
regelmäßige Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Kinder
Kinder unter 12 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für Kinder unter 12 Jahren; unzureichende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht zutreffend
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Erfahrung; auf Nebenwirkungen überwachen
erhöhte Wachsamkeit für Nebenwirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; Nierenfunktion als Teil der Routineversorgung überwachen
Routineüberwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schweres ESRDkeine Dosisanpassung erforderlich
kann bei Dialysepatienten angewendet werden; nach der Dialyse verabreichen
Routineüberwachung; keine dialysebedingte Dosisanpassung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung erforderlich
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten nicht empfohlen
engmaschige Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Rilpivirin FDA-Zulassungsdatum
Arzneimittelklasse
Antiretrovirale Arzneimittelklassifikation
Übliche Anwendungen
Therapeutische Indikation
Markennamen
Kommerzielle Produktnamen
Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren), die noch nicht antiretroviral behandelt wurden oder virologisch supprimiert sind. Erhältlich als Tablette zur oralen Einnahme sowie als langwirksame injizierbare Kombination mit Cabotegravir zur monatlichen oder zweimonatlichen Dosierung.
Rilpivirin ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI). Es wirkt, indem es sich direkt an die Reverse-Transkriptase bindet – das Enzym, das HIV zur Vermehrung seines genetischen Materials verwendet. Dadurch wird die Umwandlung von viraler RNA in DNA blockiert und die Virusvermehrung gehemmt.
Sollte zu einer Mahlzeit eingenommen werden, um die Aufnahme zu optimieren. Häufige Nebenwirkungen sind Depression, Kopfschmerzen, Hautausschlag und Schlafstörungen. Eine Resistenzbildung kann auftreten, wenn es ohne andere antiretrovirale Arzneimittel angewendet wird. Wirkt nicht gegen HIV-2. Wechselwirkungen können mit säuremindernden Arzneimitteln, bestimmten Antibiotika sowie mit CYP3A4-Induktoren oder -Hemmern auftreten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen