Risankizumab
Risankizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, insbesondere entzündlichen Haut- und Gelenkerkrankungen, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es spezifisch das IL-23-Zytokin blockiert, das eine entscheidende Rolle beim Auslösen von Entzündungsreaktionen im Körper spielt. Dieses Medikament wird primär für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis eingesetzt.
Risankizumab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis behandelt, indem er den IL-23-Entzündungsweg blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC18
- RxNorm
- 2166040
- Generikum
- Risankizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Skyrizi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
Erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken; Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden
regelmäßige pränatale Überwachung; Risiko-Nutzen-Abwägung in jedem Einzelfall
Schwangerschaft
Zwei- und drittes Trimestervermeiden
IgG-Antikörper passieren die Plazenta in zunehmender Menge während des zweiten und dritten Trimesters; Therapie wenn möglich mindestens 4 Monate vor einer geplanten Schwangerschaft absetzen
engmaschige fetale Überwachung; neonatale Immunfunktion evaluieren
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Stillen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis abbrechen; Entscheidung zum Abstillen oder Absetzen der Therapie sollte den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen der Therapie für die Mutter berücksichtigen
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
Personen ab 65 Jahrenkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; auf Infektionen überwachen; begrenzte klinische Erfahrung bei Patienten ab 65 Jahren
Routineüberwachung auf Infektionen und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
children adolescents under 18nicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population nicht etabliert
nicht zutreffend – nicht indiziert für pädiatrische Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
any renal impairmentkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei Patienten mit jedweder Art von Nierenfunktionseinschränkung erforderlich; Risankizumab ist ein monoklonaler Antikörper und wird nicht renal ausgeschieden
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
any hepatic impairmentkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei Patienten mit Leberfunktionseinschränkung erforderlich
Standardüberwachung
Alkoholkonsumenten
moderate heavy alcohol usekeine spezifische Anpassung
keine spezifische Dosisanpassung empfohlen; jedoch Alkohol meiden, da dieser die zugrundeliegenden entzündlichen Erkrankungen verschlechtern kann
Standardüberwachung des Therapieansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Biologischer monoklonaler Antikörper, der auf Interleukin-23 abzielt
Wirkungsmechanismus
Selektive Bindung an das IL-23-Zytokin verhindert Rezeptorinteraktion
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Plaque-Psoriasis
Zugelassene Anwendungsgebiete
Von der FDA zugelassene therapeutische Anwendungsgebiete
Risankizumab wird hauptsächlich zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen eingesetzt, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Betracht kommen. Es ist auch zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis zugelassen, entweder allein oder in Kombination mit Methotrexat. Weitere Anwendungsgebiete umfassen mittelschwere bis schwere Crohn-Erkrankung und Colitis ulcerosa.
Risankizumab ist ein humanisierter IgG1-monoklonaler Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit des IL-23-Zytokins bindet. Durch die Blockade von IL-23 verhindert es, dass das Zytokin mit seinem Rezeptor auf Immunzellen interagiert, wodurch die entzündliche Kaskade reduziert wird, die zu Autoimmunerkrankungssymptomen beiträgt.
Risankizumab wird als subkutane Injektion verabreicht, üblicherweise mit Aufsättigungsdosen gefolgt von Erhaltungsdosen alle 12 Wochen. Als Immunsuppressivum kann es das Risiko von Infektionen erhöhen, einschließlich schwerer Infektionen und einer Reaktivierung von Tuberkulose. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Tuberkulose und Hepatitis B untersucht werden. Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Das Medikament sollte nicht zusammen mit Lebendimpfstoffen angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen