Rituximab und Hyaluronidase
Rituxan Hycela ist eine subkutane Formulierung von Rituximab, kombiniert mit Hyaluronidase, die eine Verabreichung unter die Haut anstelle einer intravenösen Infusion ermöglicht. Es wird zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten und Autoimmunerkrankungen bei Patienten eingesetzt, die zuvor mit Rituximab behandelt wurden.
Eine subkutane Formulierung von Rituximab zur Behandlung bestimmter Lymphome, Leukämie und rheumatoider Arthritis, die eine schnellere Verabreichungsoption bietet.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1927886
- Generikum
- Rituxan Hycela
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem und rezidiviertem/refraktärem follikulären Lymphom, zuvor unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, zuvor unbehandelter und behandelter chronischer lymphatischer Leukämie sowie mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis in Kombination mit Methotrexat bei Patienten, die auf eine oder mehrere TNF-Antagonist-Therapien unzureichend angesprochen haben.
Enthält Rituximab, einen monoklonalen Antikörper, der an das CD20-Protein auf B-Zellen bindet und deren Zerstörung verursacht. Die Hyaluronidase-Komponente baut vorübergehend Hyaluronsäure im Unterhautgewebe ab, was eine bessere Aufnahme und Verteilung des Arzneimittels ermöglicht, wenn es als subkutane Injektion verabreicht wird.
Wird als subkutane Injektion verabreicht (typischerweise über 5–15 Minuten) anstatt als intravenöse Infusion. Eine Vorbehandlung mit Kortikosteroiden, Antihistaminika und Paracetamol wird empfohlen, um das Risiko von Reaktionen zu verringern. Eine Überwachung auf Infektionen, infusionsbedingte Reaktionen und kardiale Effekte ist erforderlich. Patienten sollten während und nach der Injektion beobachtet werden. Nicht austauschbar mit intravenösen Rituxan-Formulierungen. Für dieses Arzneimittel besteht eine Boxed Warning wegen tödlicher infusionsbedingter Reaktionen, schwerer mukokutaner Reaktionen, Reaktivierung von Hepatitis B und progressiver multifokaler Leukenzephalopathie.
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