Rituximab
Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung bestimmter Krebsarten und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es B-Zellen, die das CD20-Antigen exprimieren, ins Visier nimmt und zerstört, wodurch abnormale oder überaktive B-Zellen eliminiert werden. Dieses Medikament wird hauptsächlich bei Erkrankungen wie dem Non-Hodgkin-Lymphom eingesetzt.
Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper, der B-Zellen abbaut und zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FA01
- RxNorm
- 121191
- Generikum
- Rituximab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Rituxan Hycela, Truxima, Rituxan, Ruxience, Riabni
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich für 4-8 Dosen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich für 4-8 Dosen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 375mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich für 4-8 Dosen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; möglichen fetalen Schaden mit der Patientin besprechen
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken eindeutig überwiegt; Zeitpunkt der Verabreichung berücksichtigen
regelmäßige fetale Überwachung; B-Zell-Zahl beim Neugeborenen untersuchen, falls exponiert
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit innerhalb von 3 Monaten vor der Entbindung vermeiden; Entbindungszeitpunkt mit dem Gynäkologen planen
fetale Überwachung; B-Zell-Zahl und Immunfunktion des Neugeborenen bei der Geburt untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Stillen während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling sollte auf Infektanfälligkeit überwacht werden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf erhöhtes Infektionsrisiko achten; Begleiterkrankungen berücksichtigen
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und auf Anzeichen einer Infektion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 2 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren; unzureichende Sicherheitsdaten
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 2 bis 17 JahreErwachsenendosierung anwenden
zugelassen für Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis bei Kindern ab 2 Jahren; Standard-Pädiatriedosierungsschemata befolgen
Blutbild überwachen; auf infusionsbedingte Reaktionen achten; auf Infektionen untersuchen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion während der Infusion engmaschig überwachen
Serumkreatinin und Nierenfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; engmaschige Überwachung erforderlich
häufige Überwachung der Nierenfunktion; auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Daten verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten vermeiden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Erstes FDA-Zulassungsjahr für Rituximab
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Rituximab wird zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen (Non-Hodgkin-Lymphom), chronischer lymphatischer Leukämie, rheumatoider Arthritis, Granulomatose mit Polyangiitis, mikroskopischer Polyangiitis und Pemphigus vulgaris eingesetzt. Es kann auch bei anderen Erkrankungen mit abnormaler oder übermäßiger B-Zell-Aktivität eingesetzt werden.
Rituximab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das CD20-Antigen auf der Oberfläche von B-Lymphozyten bindet. Nach der Bindung löst er die Zerstörung der B-Zellen durch komplementabhängige Zytotoxizität und antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität aus, wodurch effektiv die Anzahl der abnormalen oder überaktiven B-Zellen im Körper reduziert wird.
Rituximab wird als intravenöse Infusion verabreicht und erfordert eine Vorbehandlung, um infusionsbedingte Reaktionen zu reduzieren. Es führt zu einer deutlichen Verringerung der B-Zellen, was das Infektionsrisiko erhöhen kann. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Eine engmaschige Überwachung ist erforderlich, und das Medikament darf nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Patienten sollten jegliche Anzeichen einer Infektion, Herzprobleme oder schwerwiegende Hautreaktionen umgehend melden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen