Patienteninformationen zu Rivaroxaban
Rivaroxaban ist ein blutverdünnendes Medikament, das zur Vorbeugung und Behandlung bestimmter Blutgerinnsel eingesetzt wird. Nehmen Sie es genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers ein und besprechen Sie mögliche Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und Warnzeichen mit Ihrem behandelnden Arzt.
Rivaroxaban kann Blutungen verursachen. Nehmen Sie es nicht eigenmächtig ab, verdoppeln Sie keine Dosis und holen Sie bei anhaltenden oder starken Blutungen sowie bei Anzeichen eines Blutgerinnsels oder einer schweren allergischen Reaktion sofort medizinische Hilfe.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AF01
- Generikum
- Rivaroxaban
- Wirkstoffklasse
- doac
- Markennamen
- Xarelto
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- unsicher
- Halbwertszeit (h)
- 7
- Wirkungseintritt (min)
- 120
- Wirkdauer (h)
- 24
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- CN, Ultraschall, EU, JP
- Überwachung
- Nierenfunktion, Gerinnung, bleeding
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 20mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich mit Nahrung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 5-10mg einmal täglich nach Gewicht
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 20mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich mit Nahrung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervermeiden
Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden aufgrund des Blutungsrisikos
engmaschige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Stillen während der Behandlung und mindestens 24 Stunden nach der letzten Dosis vermeiden
Säugling auf Blutungszeichen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Neugeborenenicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Neugeborenen
N/V
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
N/V
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Patienten ab 65 Jahrenmit Vorsicht anwenden
aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos mit Vorsicht anwenden; bei bestimmten Indikationen Dosisreduktion in Betracht ziehen
auf Blutungszeichen und Nierenfunktion achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
bei Patienten mit CrCl 50-80 ml/min mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßigDosisreduktion kann erforderlich sein
bei Patienten mit CrCl 30-50 ml/min mit Vorsicht anwenden; bei einigen Indikationen Dosisreduktion in Betracht ziehen
Nierenfunktion und auf Blutungszeichen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwervermeiden
Anwendung bei Patienten mit CrCl unter 30 ml/min vermeiden
Nierenfunktion überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigmit Vorsicht anwenden
bei Patienten mit leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder jeglichem Grad an Koagulopathie vermeiden
Leberfunktion und Gerinnungsparameter überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
FDA-Zulassungsjahr
Regulatorische Zulassungsinformationen
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen