Rolapitant
Rolapitant ist ein Antiemetikum, das zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen, insbesondere von verzögert auftretenden chemotherapiebedingten Übelkeit und Erbrechen, eingesetzt wird, indem es die Substanz P/NK1-Rezeptoren im Gehirn blockiert.
Rolapitant ist ein NK1-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von chemotherapiebedingtem und postoperativem Erbrechen und Übelkeit.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A04AD14
- RxNorm
- 1665496
- Generikum
- Rolapitant
- Wirkstoffklasse
- atc-a04
- Markennamen
- Varubi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 180mg (4 x 45mg Tabletten) als Einzeldosis
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- innerhalb von 2 Stunden vor Chemotherapie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- gewichtsbasiert, 1,8mg/kg (max 180mg) als Einzeldosis
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- innerhalb von 2 Stunden vor Chemotherapie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 180mg (4 x 45mg Tabletten) als Einzeldosis
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- innerhalb von 2 Stunden vor Chemotherapie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
allgemeinnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt - mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen eindeutig die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
allgemeinStillen oder Medikament abbrechen
Rolapitant kann in der Muttermilch vorhanden sein - entscheiden Sie, ob Sie das Stillen oder das Medikament absetzen, wobei die Bedeutung der Behandlung für die Mutter zu berücksichtigen ist
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
allgemeinkeine Anpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung erforderlich - Standard-Erwachsenendosierung anwendbar
Standardüberwachung
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen - nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anwenden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden - begrenzte Daten verfügbar
erweiterte Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden - begrenzte Daten verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung zur Prävention von Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen
Arzneimittelklasse
Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonist für antiemetische Therapie
Primäre Indikation
Zugelassen zur Anwendung mit anderen Antiemetika bei Patienten, die hochemetogene Chemotherapie erhalten
Markenname
Handelsname für Rolapitant
Vorbeugung von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit erstmaliger und wiederholter Chemotherapie. Kann in einigen Regionen auch zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen eingesetzt werden.
Rolapitant ist ein selektiver und kompetitiver Antagonist an menschlichen Substanz-P/NK1-Rezeptoren. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren im zentralen Nervensystem verhindert es, dass Substanz P den Brechreflex auslöst. Es hat eine minimale Aktivität an NK2-, NK3- und anderen Rezeptoren, Transportern und Ionenkanälen.
Kann mit bestimmten CYP3A4-Substraten interagieren. Die orale Formulierung wird vor der Chemotherapie eingenommen. Aufgrund der langen Wirkungsdauer ist eine einmalige Einnahme pro Behandlungszyklus möglich. Häufige Nebenwirkungen können Appetitlosigkeit und Schwindel sein.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen