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Eflapegrastim

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 9. August 2026

Rolvedon ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das verwendet wird, um das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen Krebserkrankungen, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten, zu verringern. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren (G-CSF) bezeichnet werden und die das Knochenmark dazu anregen, mehr weiße Blutkörperchen zu produzieren.

Kurzfassung

Rolvedon hilft, Infektionen bei Krebspatienten zu verhindern, die sich einer Chemotherapie unterziehen, indem es die Produktion weißer Blutkörperchen steigert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 9. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2612543
Generikum
Rolvedon
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Rolvedon ist angezeigt zur Verringerung der Inzidenz von Infektionen, die sich als febrile Neutropenie äußern, bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, die myelosuppressive Chemotherapeutika erhalten, die mit einer klinisch signifikanten Inzidenz von febriler Neutropenie assoziiert sind.

Rolvedon ist ein langwirksamer Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF), der an spezifische Zelloberflächenrezeptoren auf Neutrophilen-Vorläuferzellen bindet und deren Proliferation, Differenzierung und Aktivierung stimuliert. Dies erhöht die Produktion und Freisetzung von Neutrophilen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf.

Rolvedon wird als subkutane Injektion verabreicht. Es sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder seine Bestandteile angewendet werden. Die Patienten sollten auf Anzeichen von allergischen Reaktionen, Milzruptur und akutem Atemnotsyndrom überwacht werden. Das Medikament wird typischerweise mindestens 24 Stunden nach der Chemotherapie verabreicht und nicht innerhalb von 14 Tagen vor der nächsten Chemotherapiedosis.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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