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Ropivacain

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Ropivacain ist ein lang wirksames Lokalanästhetikum vom Amid-Typ, das zur Erzeugung einer Regionalanästhesie und Schmerzlinderung während und nach chirurgischen Eingriffen verwendet wird. Es wirkt, indem es Natriumkanäle in den Nervenfasern blockiert und so die Übertragung von Schmerzsignalen im Zielbereich verhindert.

Kurzfassung

Ropivacain ist ein langwirksames Lokalanästhetikum, das durch Nervenblockade und epidurale Verabreichung zur chirurgischen Anästhesie und Schmerzbehandlung eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01BB09
RxNorm
35780
Generikum
Ropivacaine
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Naropin
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
20-40mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis oder nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0.5-1mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis oder nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
20-30mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis oder nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 200 mg kann bei Erwachsenen schwere ZNS- und Kardiotoxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über 800 mg innerhalb von 24 Stunden oder längere kontinuierliche Infusionen können zu systemischer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Medikamentengabe sofort einstellen, Atemwege herstellen und Sauerstoff verabreichen, Krampfanfälle mit Benzodiazepinen kontrollieren, Erweiterte Herz-Lungen-Wiederbelebung beginnen, Lipidemulsionstherapie verabreichen
Gegenmittel
Intralipid 20% (Lipidemulsion)(Sehr wirksam bei frühzeitiger Verabreichung bei lokaler Anästhetika-Systemtoxizität, verbessert Überlebensraten signifikant)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen klar größer ist als die potenziellen Risiken

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung bei Anwendung unter der Geburt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen klar größer ist als die potenziellen Risiken

Überwachung

fetale Überwachung nach klinischer Indikation

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und schnelle Bolusgabe vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden für geburtshilfliche Analgesie; hohe Konzentrationen bei längerdauernden Eingriffen vermeiden

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung während Geburt und Entbindung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

nicht zutreffend
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen; minimale Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Konzentrationen verwenden; hohe Dosen vermeiden; auf kardiale und zentralnervöse Wirkungen achten

Überwachung

engmaschige Überwachung der Vitalzeichen, des Herzrhythmus und des Bewusstseinszustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene und Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren; Dosis um 30-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Konzentration verwenden; Dauerinfusion bei Neugeborenen über längere Zeiträume vermeiden

Überwachung

kontinuierliche Herz- und Atemüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 1 Monat bis 12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasiertes Dosieren mit reduzierter Dosis

Wichtige Empfehlungen

nachgewiesene Wirksamkeit und Sicherheit für kaudale, epidurale und periphere Nervenblockaden

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung einschließlich kardiorespiratorischem und neurologischem Status

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Kreatinin-Clearance unter 30
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren; hohe Dosen vermeiden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; auf Anreicherung und Toxizität achten

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen falls verfügbar; auf Toxizitätszeichen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren; Dosierungsintervalle verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; hohe Kumulativdosen vermeiden; bei längerdauernder Anwendung alternative Analgetika in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschig auf Toxizitätszeichen überwachen; therapeutisches Drug-Monitoring in Betracht ziehen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1996

FDA-Zulassung für Ropivacain (Naropin)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Lokalanästhetikum (Amid-Typ)

ATC-Klassifikation N01AB09

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Chirurgische Anästhesie und postoperative Schmerzbehandlung

Epidural-, Nervenblockade und lokale Infiltration

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Blockiert Natriumkanäle zur Hemmung der Nervensignalübertragung

Erzeugt sensorische Blockade mit reduzierter kardialer und ZNS-Toxizität im Vergleich zu Bupivacain

Ropivacain wird zur Epiduralanästhesie während der Geburt und bei Kaiserschnitten, Nervenblockaden, chirurgischen Anästhesie und postoperativen Schmerzbehandlung eingesetzt. Es wird auch für Infiltrationsanästhesie und kontinuierliche Infusionstechniken verwendet.

Ropivacain blockiert spannungsgesteuerte Natriumkanäle in Nervenfasern und verhindert so die Entstehung und Ausbreitung von Nervenimpulsen. Diese reversible Blockade führt zu einem Verlust von Empfindungsvermögen und Motorik in dem Bereich, in dem es verabreicht wird.

Ropivacain wird von medizinischem Fachpersonal injiziert oder infundiert. Im Vergleich zu vielen anderen Lokalanästhetika hat es eine längere Wirkungsdauer. Eine systemische Toxizität kann auftreten, wenn größere Mengen in den Blutkreislauf aufgenommen werden, was möglicherweise Herz und zentrales Nervensystem beeinträchtigen kann. Patientinnen und Patienten sollten während der Verabreichung überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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