Rucaparib
Rubraca ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung bestimmter Arten von Eierstock-, Eileiter- und primärem Peritonealkrebs. Es ist speziell für Patienten mit schädlichen BRCA-Mutationen indiziert, die zuvor eine Chemotherapie erhalten haben.
Rubraca ist ein PARP-Hemmer zur Behandlung von BRCA-mutierten Ovarialkarzinomen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1862585
- Generikum
- Rubraca
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Rubraca ist angezeigt für die Erhaltungstherapie von erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom, die auf eine Platin-basierte Chemotherapie vollständig oder teilweise angesprochen haben, sowie für die Behandlung von Patientinnen mit schädlichen BRCA-Mutationen, die bereits zwei oder mehr vorherige Chemotherapien erhalten haben.
Rubraca ist ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Hemmer. Es wirkt, indem es das PARP-Enzym blockiert, das an der Reparatur beschädigter DNA in Zellen beteiligt ist. Bei Krebszellen mit BRCA-Mutationen (die die DNA-Reparatur beeinträchtigen) führt die Blockierung von PARP zur Anhäufung von DNA-Schäden, wodurch die Krebszellen absterben.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Veränderungen der Blutbildwerte. Eine regelmäßige Überwachung der Blutwerte wird während der Behandlung empfohlen. Rubraca kann schwerwiegende Risiken wie Knochenmarksprobleme verursachen und darf wegen möglicher Schädigung des ungeborenen Kindes nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Patientinnen sollten vor Beginn der Behandlung ihre vollständige Krankengeschichte und alle aktuellen Medikamente mit ihrer Ärztin oder ihrem Arzt besprechen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 9. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen