Ruxolitinib
Ruxolitinib ist eine gezielte Therapie, die durch Blockierung der JAK1- und JAK2-Enzyme wirkt, die an der Blutkörperchenproduktion und Immunfunktion beteiligt sind. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Krankheit bei Patienten eingesetzt, die auf andere Behandlungen nicht angesprochen haben.
Ruxolitinib ist ein JAK-Inhibitor, der zur Behandlung von Myelofibrose und Polycythaemia vera eingesetzt wird, indem er Signalwege blockiert, die an der Blutproduktion und Immunfunktion beteiligt sind.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D11AH09
- RxNorm
- 1193326
- Generikum
- Ruxolitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-d11
- Markennamen
- Jakafi, Opzelura
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, topisch
- Darreichungsformen
- Tablette, Creme
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 15mg oder 20mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 10mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1,5% Creme zweimal täglich auftragen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
fetales Wachstumsmonitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitabbrechen
während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht stillen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17gewichtsbasierte Dosierung
Anwendung bei GvHD bei Patienten ab 12 Jahren; bei atopischer Dermatitis bei Patienten ab 12 Jahren
Wachstum und Entwicklung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65keine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Anfälligkeit für Infektionen
auf Infektionen und hämatologische Parameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf 10mg einmal täglich reduzieren
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Kreatinin-Clearance überprüfen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelDosis reduzieren
Startdosis bei mittelschwerer Leberfunktionsstörung reduzieren
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen
regelmäßige Beurteilung der Leberfunktion
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Myelofibrose unter dem Markennamen Jakafi
Arzneimittelklasse
Klassifizierung nach Wirkungsmechanismus
Zugelassene Anwendungsgebiete
Therapeutische Anwendungsgebiete für die Marken Jakafi und Opzelura
Verabreichungsweg
Darreichungsform und Verabreichungsweg
Ruxolitinib ist angezeigt zur Behandlung von Myelofibrose (primär oder sekundär zu Polycythaemia vera oder essentieller Thrombozythämie), Polycythaemia vera bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf oder Unverträglichkeit gegenüber Hydroxycarbamid sowie akuter Graft-versus-Host-Reaktion bei Patienten, die auf eine Kortikosteroidtherapie nicht angesprochen haben.
Ruxolitinib hemmt die Enzyme JAK1 und JAK2, die Teil des JAK-STAT-Signalwegs sind. Dieser Signalweg überträgt normalerweise Signale von Zytokinen und Wachstumsfaktoren zum Zellkern und reguliert die Blutproduktion (Hämatopoese) und Immunreaktionen. Durch die Blockierung dieser Enzyme reduziert das Arzneimittel die übermäßige Signalübertragung, die zu einer abnormalen Blutproduktion und Entzündungen bei myeloproliferativen Neoplasien und Graft-versus-Host-Reaktion beiträgt.
Ruxolitinib wird oral als Tablette eingenommen, in der Regel zweimal täglich. Häufige Nebenwirkungen sind Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Blutergüsse, Schwindel und Kopfschmerzen. Patienten sollten auf Infektionen überwacht werden, da JAK-Inhibitoren die Immunfunktion beeinträchtigen können. Das Arzneimittel kann das Risiko für bestimmte Krebserkrankungen erhöhen und sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Dosisanpassungen können je nach Blutzellzahl sowie Nieren- oder Leberfunktion erforderlich sein.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen