Midostaurin
Rydapt (Midostaurin) ist ein verschreibungspflichtiger Kinase-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine FLT3-Mutation aufweisen, sowie bestimmter seltener Bluterkrankungen, einschließlich aggressiver systemischer Mastozytose, Mastzellleukämie und myeloproliferativer Neoplasien.
Rydapt ist ein zielgerichtetes Therapeutikum für FLT3-positive AML und bestimmte Mastzellerkrankungen, das durch Hemmung von Wachstumswegen der Krebszellen wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1919089
- Generikum
- Rydapt
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Rydapt ist angezeigt für neu diagnostizierte FLT3-Mutations-positive akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen (in Kombination mit Chemotherapie) sowie für Erwachsenen mit aggressiver systemischer Mastozytose, Mastzellleukämie oder myeloproliferativen Neoplasien mit assoziierten hämatologischen Neoplasien.
Midostaurin hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, einschließlich FLT3 und KIT, und blockiert Signale, die das Wachstum und Überleben von abnormalen Blutzellen und Mastzellen fördern.
Vor der Anwendung bei AML ist eine FLT3-Mutationstestung erforderlich. Sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es dem Fetus schaden kann. Häufige Nebenwirkungen sind Fieber, Übelkeit, Erbrechen und Mundschleimhautentzündung. Patienten sollten während der Behandlung auf Lungensymptome und Lichtempfindlichkeit überwacht werden.
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