Sarilumab
Sarilumab ist ein monoklonaler Antikörper, der den IL-6-Rezeptor blockiert, ein wichtiges Protein bei Entzündungsprozessen. Er wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis verschrieben, die nicht ausreichend auf andere krankheitsmodifizierende Antirheumatika angesprochen haben.
Sarilumab ist ein IL-6-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis durch Reduzierung der Entzündung eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC14
- RxNorm
- 1923319
- Generikum
- Sarilumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Kevzara
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 200 mg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- für pädiatrische Anwendung nicht zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
- Usual dose
- 200 mg alle 2 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standardmäßig
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Vermeidung fortsetzen; Risiken und Nutzen mit Rheumatologen abwägen
Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung vermeiden; potenzielles Risiko einer Immunsuppression beim Neugeborenen
Immunefunktion des Neugeborenen nach der Geburt überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen abbrechen oder Medikament absetzen
Während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
nicht zugelassen unter 18 Jahrennicht zutreffend
Nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Infektionsrisiko; auf Anzeichen einer Infektion achten
regelmäßige Überwachung auf Infektionen und hämatologische Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz erforderlich
Routineüberwachung gemäß Verschreibungsrichtlinien
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerAnwendung vermeiden
In Leberinsuffizienz nicht untersucht; Anwendung bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder Leberinsuffizienz vermeiden
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Sarilumab (Kevzara)
Arzneimittelklasse
Biologischer Antwortmodifikator - monoklonaler Antikörper
Häufige Anwendungsgebiete
Angezeigt für erwachsene Patienten mit mäßig bis schwer aktiver rheumatoider Arthritis
Wirkungsmechanismus
Bindet an IL-6-Rezeptoren und blockiert die Interleukin-6-vermittelte Signalübertragung
Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die unzureichend auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat angewendet werden.
Sarilumab ist ein menschlicher monoklonaler Antikörper, der sowohl an lösliche als auch an membrangebundene Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptoren bindet und verhindert, dass IL-6 seine Signalwege aktiviert. Da IL-6 ein wichtiges proinflammatorisches Zytokin ist, das am Entzündungsprozess der rheumatoiden Arthritis beteiligt ist, reduziert die Blockierung dieses Weges die Gelenkentzündung und -schädigung.
Wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel alle zwei Wochen. Patienten sollten auf schwerwiegende Infektionen überwacht werden, da eine Immunsuppression das Infektionsrisiko erhöht. Laborwertabweichungen einschließlich verringerter Neutrophilenzahl, erhöhter Leberenzyme und erhöhter Lipidwerte können auftreten. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Nicht empfohlen während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen