Zum Inhalt springen

Patienteninformation zum COVID-19-Impfstoff

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dieser Impfstoff enthält Anweisungen zur Herstellung einer harmlosen Version des SARS-CoV-2-Spike-Proteins. Er hilft dem Immunsystem, das Virus zu erkennen, und schützt vor COVID-19 sowie vor Komplikationen, schwerer Erkrankung und Tod. Der Schutz wird nicht sofort aufgebaut und entwickelt sich meist innerhalb von etwa zwei Wochen.

Kurzfassung

Der COVID-19-Impfstoff schützt vor Infektionen und reduziert das Risiko schwerer Erkrankungen und Komplikationen. Lassen Sie sich die Impfung von geschultem Personal verabreichen und beachten Sie den vorgegebenen Impfplan. Bei Atemnot, Schwellungen, Ohnmacht, anhaltenden Brustschmerzen oder plötzlichen neurologischen Symptomen suchen Sie umgehend medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J07BN01
RxNorm
2468231
Generikum
Sars-Cov-2 (Covid-19) Vaccine, Mrna Spike Protein
Wirkstoffklasse
atc-j07
Markennamen
Comirnaty, Spikevax, Comirnaty 2023-2024, Spikevax 2023-2024, Spikevax 2024-2025, Comirnaty 2024-2025, Spikevax 2025-2026, Comirnaty 2025-2026, Mnexspike 2025-2026
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
30 mcg (0,3 mL)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2 Dosen, 3 Wochen Abstand für Grundimmunisierung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
10 mcg (0,2 mL)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2 Dosen, 3 Wochen Abstand für Grundimmunisierung (Alter 5-11)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
30 mcg (0,3 mL)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2 Dosen, 3 Wochen Abstand für Grundimmunisierung, mit empfohlener Auffrischung
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Für spezifische Informationen lokale Giftnotrufzentrale konsultieren
Chronische Überdosierung: Variiert je nach Patient
Sofortmaßnahmen
Giftnotrufzentrale anrufen: 1-800-222-1222
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✓

Schwangerschaft

alle trimester
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

CDC und WHO empfehlen die COVID-19-Impfung während der Schwangerschaft, da schwangere Personen ein erhöhtes Risiko für schweres COVID-19 haben

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

✓

Stillzeit

stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

COVID-19-Impfung für stillende Personen empfohlen; kein Abstillen erforderlich

Überwachung

keine

✓

Ältere Menschen

alter 65 und älter
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

dringend empfohlen aufgrund des erhöhten Risikos für schweres COVID-19; zusätzliche Auffrischungsdosen können empfohlen werden

Überwachung

standardmäßige Beobachtung nach der Impfung

✓

Kinder

alter 6 monate bis 5 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

altersgerechte_dosierung

Wichtige Empfehlungen

für alle Kinder ab 6 Monaten empfohlen; Dosierung variiert je nach Alter und Impfstoffprodukt

Überwachung

standardmäßige Beobachtung nach der Impfung

✓

Kinder

alter 6 bis 17 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

altersgerechte_dosierung

Wichtige Empfehlungen

für alle Kinder von 6-17 Jahren empfohlen; pädiatrische Formulierung oder Erwachsenenformulierung je nach Alter

Überwachung

standardmäßige Beobachtung nach der Impfung

✓

Niereninsuffizienz

alle stadien
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

für Patienten mit allen Stadien der Nierenerkrankung einschließlich Dialysepatienten empfohlen; keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Beobachtung; Abstimmung mit dem Nephrologen bei Bedarf

✓

Leberinsuffizienz

alle stadien
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

für Patienten mit chronischer Lebererkrankung empfohlen; keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Beobachtung

✓

Alkoholkonsumenten

chronischer alkoholkonsum
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

für Personen mit chronischem Alkoholkonsum empfohlen; keine Kontraindikation

Überwachung

standardmäßige Beobachtung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Notfallzulassung

Wert:Dezember 2020

Datum der ersten mRNA-COVID-19-Impfstoffzulassung

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:mRNA-Impfstoff

Klassifizierung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen

usageCDC
2023

Primäre Indikation

Wert:Prävention von COVID-19

Primärer therapeutischer Einsatz von mRNA-COVID-19-Impfstoffen

mechanismWHO
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Löst Immunreaktion durch Spike-Protein-Synthese aus

Wie mRNA-Impfstoffe eine Immunität hervorrufen

Dieser Impfstoff enthält Anweisungen zur Herstellung einer harmlosen Version des SARS-CoV-2-Spike-Proteins. Dadurch lernt das Immunsystem, das Virus zu erkennen. Er wird zur Vorbeugung von COVID-19 und zur Verringerung des Risikos von Komplikationen, schweren Erkrankungen und Todesfällen eingesetzt. Der Schutz tritt nicht sofort ein und entwickelt sich normalerweise innerhalb von etwa zwei Wochen.

Der Impfstoff wird von geschultem Gesundheitspersonal als Injektion in den oberen Arm verabreicht. Die Anzahl der Impfdosen und der Abstand zwischen den Dosen hängen vom jeweiligen Impfstoff, Ihrem Alter, previously verabreichten COVID-19-Impfstoffdosen und den aktuellen Empfehlungen der Gesundheitsbehörden ab. Befolgen Sie den von der Impfstelle vorgegebenen Terminplan. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie unsicher sind, ob weitere Impfdosen empfohlen werden.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle sowie Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Schüttelfrost, Fieber und Übelkeit. Diese Beschwerden verschwinden meist innerhalb weniger Tage. Ein rezeptfreies Schmerzmittel wie Acetaminophen oder Ibuprofen kann helfen, sofern es für Sie sicher ist. Fragen Sie vorher Ihren Apotheker.

In seltenen Fällen kann innerhalb von Minuten nach der Impfung eine allergische Reaktion auftreten. Suchen Sie sofort_notfallmedizinische Hilfe bei Atemnot, Schwellungen im Gesicht oder Hals, ausgedehntem Nesselfieber oder Ohnmacht. Sehr selten kann der Impfstoff eine Entzündung des Herzmuskels oder des Herzbeutels verursachen, insbesondere bei männlichen Jugendlichen und jungen Erwachsenen. Suchen Sie umgehend medizinische Hilfe bei anhaltenden Brustschmerzen, Atemnot oder Herzklopfen. Behandeln Sie sich auch bei neuer Schwäche oder Taubheit, Schwierigkeiten beim Gehen oder anderen plötzlich auftretenden neurologischen Symptomen. Informieren Sie Ihren Arzt über jede schwerwiegende oder anhaltende Reaktion.

Es sind keine speziellen Arzneimittelwechselwirkungen bekannt, allerdings wurden nicht für jeden Impfstoff formale Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Personen, die immunsupprimierende Medikamente einnehmen, sollten ihren Impfplan mit ihrem Arzt besprechen, da die Immunantwort vermindert sein kann. Lassen Sie sich diesen Impfstoff nicht verabreichen, wenn Sie nach einer vorherigen Impfdosis oder auf einen Bestandteil des Impfstoffes eine schwere allergische Reaktion hatten. Informieren Sie die impfende Person über frühere Impfreaktionen, aktuelle Erkrankungen und andere medizinische Probleme.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen