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Saxagliptin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Saxagliptin ist ein DPP-4-Hemmer, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, indem er die Inkretinhormone erhöht, die die Insulinfreisetzung stimulieren und die Glukagonproduktion reduzieren.

Kurzfassung

Saxagliptin ist ein DPP-4-Hemmer, der Typ-2-Diabetes-Patienten hilft, ihren Blutzucker zu kontrollieren, indem er die Insulinfreisetzung erhöht und die Glucagonproduktion verringert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BH03
RxNorm
857974
Generikum
Saxagliptin
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Kombiglyze, Qtern, Onglyza
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 20mg kann signifikante Hypoglykämie und gastrointestinale Beschwerden verursachen
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch über 5mg täglich kann das Risiko von Hypoglykämie, Pankreatitis und kardiovaskulären Ereignissen erhöhen
Sofortmaßnahmen
Glukose verabreichen wenn bei Bewusstsein und schluckfähig, Blutzucker überwachen, Atemweg freihalten, intravenöse Dextrose wenn angezeigt
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung von Schwangerschaftsdiabetes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Saxagliptin wird in Rattenmilch ausgeschieden; menschliche Daten begrenzt; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Säugling auf Hypoglykämie überwachen

✗

Kinder

unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung (CrCl 50-80 mL/min)

Überwachung

periodische Überwachung der Nierenfunktion

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Dosis auf 2,5 mg einmal täglich reduzieren bei mittelgradiger Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-50 mL/min)

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutzuckers

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nicht empfohlen bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl unter 30 mL/min)

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei mittelgradiger bis schwerer Leberfunktionsstörung; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion und Blutzuckerkontrolle überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Alkoholkonsumenten

Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum einschränken, da dieser die Blutzuckerkontrolle beeinträchtigen und das Hypoglykämierisiko erhöhen kann

Überwachung

Blutzuckerspiegel häufiger überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:DPP-4-Hemmer (Gliptin)

Antidiabetische Medikamentenklasse

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2

Primäre therapeutische Indikation

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2009

Zeitplan der Zulassung

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung des DPP-4-Enzyms

Pharmakologischer Mechanismus

Saxagliptin ist angezeigt zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes-mellitus, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin, Thiazolidindionen oder Insulin.

Saxagliptin hemmt das Enzym Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP-4), das Inkretinhormone abbaut. Durch die Verhinderung des Inkretinabbaus erhöht es die Insulinausschüttung auf glucoseabhängige Weise und verringert die Glucagonfreisetzung, was zu einer verbesserten Blutzuckerkontrolle führt.

Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Harnwegsinfektionen und Kopfschmerzen. Saxagliptin kann das Risiko einer Herzinsuffizienz erhöhen, insbesondere bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es wird nicht empfohlen bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckerspiegels und der Nierenfunktion empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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